Fibromialgia, una muerte lenta: una enfermedad que puede tomar hasta 10 años para ser diagnosticada

La fibromialgia no se ve, sufre. La fibromialgia es invisible, pero los millones de personas que la padecen no lo son.

Porque la fibromialgia se ha convertido en un problema de salud

Aunque las instituciones siguen buscando en otros lugares, la fibromialgia es una realidad que continúa creciendo, que no incluye la clase social, el nivel cultural, la edad o el punto cardinal. Puede comenzar en la infancia y empeorar con el paso de los años, con la aparición de nuevos síntomas.

Lejos de ser psicológico, como muchos han insistido, las últimas investigaciones en el mundo sugieren que es una enfermedad neuroinmune y por lo tanto compromete todos los sistemas del cuerpo, y puede aparecer hasta más de treinta síntomas diferentes. Los más incapacitantes son el dolor y la fatiga crónica.

“La fibromialgia es una enfermedad crónica y debilitante de causa desconocida y sin tratamiento efectivo”.

Durante muchos años, ha evitado esta definición y ha preferido acusar al paciente de mentiroso, quejumbroso, neurótico, depresivo, embustero, victimista … tanto que la mayoría de la sociedad cree que la fibromialgia es sinónimo de cuentista y de todos los foros se hablan de una manera desdeñosa y sospechosa de estos pacientes.

Las personas afectadas están expuestas a un “juicio popular” con un veredicto: “prisión de por vida”, condenado a encerrarse en casa, no a prepararse, a no sonreír … porque si lo hacen, se rediseñan. “No será tan malo cuando todo esté arreglado”, “Mira cómo se ríe, no dolerá demasiado …”

Además de estar enferma, la sociedad cuestiona su derecho a vivir y a ser feliz. Las personas con dificultades físicas que tienen éxito a nivel deportivo o personal son ejemplos a seguir e inspiran admiración, y nadie duda de su discapacidad. Esta admiración y empatía es evidente en todas las enfermedades, excepto en la fibromialgia.

El paciente de fibromialgia que se las arregla para ser feliz, a pesar de la enfermedad, y se las arregla para tener éxito, a pesar de grandes dificultades, no se valora por su fuerza y ​​espíritu de superación, ni tampoco es un ejemplo de vida, es simplemente una razón para cuestionar su diagnóstico y, con él, la profesionalidad del médico que se lo dio.

El hecho de que la dura realidad de esta dura enfermedad haya sido negada por tanto tiempo ha causado daños físicos y morales irreparables a muchas personas afectadas.

tratamiento

En el ámbito de la salud, se ha abusado de la polifarmacia y se han creado drogadictos y el hecho de que su entorno y la sociedad no son “nada” ha provocado crisis familiares, acoso y despidos. y oraciones desfavorables. incapacidad para el trabajo.

Cuando, a pesar de todos estos daños colaterales, el paciente está sumergido en una depresión, el que sigue obsesionado con negar la evidencia se confirma por el hecho de que “su problema es psicológico”.

Hace años, podíamos justificar este “tratamiento inapropiado” debido a la ignorancia del origen de la patología, pero después de treinta años ya no funciona. Aunque todavía no sabemos cuál es el origen, aunque todavía no existe un marcador mensurable, es hora de asumir la responsabilidad y comenzar a buscarlo.

Porque la fibromialgia ha pasado de ser un problema de salud a ser un problema social. Afecta al 5.4% de la población, el 92.7% son mujeres en riesgo de exclusión social.

“La fibromialgia es una enfermedad crónica y debilitante enfermedad de causa desconocida y no hay tratamiento eficaz.” Esta es una forma directa y fácil de entender frase, es el momento de aceptar, asumir la responsabilidad y actuar en consecuencia por ejemplo, invirtiendo en investigación y recursos para el tratamiento apropiado de la enfermedad.

La fibromialgia no es solo un dolor, como algunos dicen, como si no fuera mucho. Afecta a todo el organismo, por lo que el paciente camina especialidad especialidad médica durante años, hasta que finalmente obtener un diagnóstico que no ayuda mucho porque el medicamento prescrito no elimina el dolor.

El resultado es un gasto extraordinario del sistema de salud y la pérdida de tiempo para el paciente, que se suma a sus efectos secundarios síntomas de la polifarmacia y la frustración. La frustración es también compartida por los médicos que quieren ayudar al paciente a sentirse indefensa, pero por falta de tiempo en consulta y recursos para su uso en forma multidisciplinaria que se merecen.

La solución es tener la voluntad política de invertir en la investigación y capacitación de expertos médicos que dirigen estas unidades. Esta forma de atención sería menos costosa para el sistema y mejoraría la calidad de vida del paciente y, por lo tanto, del entorno familiar y profesional. Quizás una de las razones por las que no se estudia es porque “la fibromialgia no muere …”

Con la fibromialgia, no vives, sobrevives.

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