La fibromyalgie atteint le cinéma: le visage, la peau et le cœur pour une maladie invisible … S’il vous plaît partager cette information

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Jésus Paz, un réalisateur de La Corogne, en Espagne, a mis son visage et la fibromyalgie peau dans le documentaire « Fibroworld » sorti le 23 Novembre au Forum Metropolitano de La Corogne et Buenos Aires en même temps, grâce à l’association Dante Mainieri.

Le documentaire pourrait être réalisé après plusieurs membres de Acofifa (Association CORUÑESA de la fibromyalgie, le syndrome de fatigue chronique et la sensibilité chimique) vous a demandé au directeur un film pour faire une maladie visible entourée par des doutes, des controverses et des diagnostics sont retardés, affectant gravement qualité de vie.

En comprenant la douleur de ceux qui souffrent, les coruñés ont laissé de côté la fiction pour se consacrer pleinement à ce premier documentaire sur le sujet. Comme il l’explique: “Il y a des gens qui pensent que ces femmes ont une histoire”.

le documentaire “Fibroworld”, 5 femmes racontent à la première personne ce qu’est la fibromyalgie, comment elles se battent contre elle et comment leurs vies ont changé

La fibromyalgie est une maladie chronique caractérisée par une douleur musculo-squelettique généralisée, avec une hypersensibilité exagérée à plusieurs points prédéfinis, sans altérations organiques démontrables. À l’heure actuelle, il n’y a pas de remède mais il existe des traitements qui améliorent la qualité de vie.
Dans le film, les cinq femmes qui racontent leur jour au jour avec la maladie. Ils parlent des symptômes, des peurs, de l’incompréhension de l’environnement et même des médecins. Paz place chacun dans des scénarios différents avec un dénominateur commun: la beauté des paysages de fond, comme une manière de teinter le positivisme à l’horizon qui n’est pas clair aujourd’hui.

Le film peut être visionné en ligne à partir du 5 décembre 2015. L’objectif est que la société comprenne ce que ressentent ceux qui souffrent de fibromyalgie.

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Bonjour, je n'ai même pas encore 40 ans, je suis fibromyalgique, j'ai un petit garçon de 2 ans, et je vis dans cette souffrance, mais dû a ma personnalité je ne peux pas rester sans rien faire, car ça me tue encore plus que la douleur. Je précise que j’écris le français que a 5 ou presque 6 ans maintenant et je parle et écris aussi d'autres langues, donc je fais des erreurs de orthographe et de grammaire. Le problème c'est que je ne peux presque plus marcher (béquilles et difficile), être assis durant plus de 15 à 30 minutes ça me tue le cul cul et le dos, même pour soulever mon petit qui pèse a peine 12 kg, mais on dirait un sac de ciment du type 50 kg. Lui changer la couche me fait trembler les jambes et on dirait qu'on me plante un couteau au fond du dos, même mes épaules et bras quand je soulève ces fesses me font mal, même quand je lui donne la soupe avec une petite cuiller mon bras se fatigue vite et les douleurs arrivent, L'autre jour on lui donnant la soupe j'ai appuyé mon bras sur le plateau de ça chaise et il a commencé à trembler violemment, que même mon petit de 2 ans a eu peur. Sur ma page j'assume l'identité de tous les fibromyalgiques du moins de ceux qui veulent me suivre sous le pseudonyme de "MafibromaVie" ou de "FiFi le clown", finalement nous sommes tous des Clows au yeux de trop de gens, d’État, de Pays, et de Communauté dans notre cas la UE! Je ne suis pas une personnalité et je ne recherche aucune reconnaissance publique. Je suis simplement une personne comme toutes les autres, comme vous qui souffrait peut être aussi de Fibromyalgie, et qui a ouvert une simple page privée ou j'ecris ma vie de fibromyalgique pour suivie médicale par mon médecin. Ben après avec le temps, l'histoire a changé beaucoup de monde a commencer a me suivre 50,100,1000 et maintenant plus de 3000. Je parlais plus de moi au début et maintenant plus de nous et pour vous, ainsi c'est crée une page de partage, aide, soutien, et de discussion pour tous les fibros.

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