At-Last Morgan Freeman révèle sa «lutte» contre la fibromyalgie

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At-Last Morgan Freeman révèle sa «lutte» contre la fibromyalgie

De: John Sousa De temps à autre, il attrape son épaule gauche et grimace. Ça fait mal quand il marche, quand il est assis, quand il se lève de son canapé, et quand il rate une prairie humide.

Plus que mal. Cela semble une sorte d’agonie, bien qu’il ne le mentionne jamais. Il y a des moments où il ne peut s’empêcher de montrer cela, les retombées d’un accident de voiture il y a quatre ans, dans lequel la voiture qu’il conduisait tournait et roulait, laissant Freeman et un ami être tirés de la voiture en utilisant les Jaws of Life.

Malgré une intervention chirurgicale pour réparer les lésions nerveuses, il était coincé avec une main gauche inutile. La plupart du temps, il est grippé par un gant de compression pour empêcher le sang de s’y accumuler.

C’est une pince, sa douleur, un glaçon qui monte un membre relativement inutile. Il n’aime pas le montrer, mais il y a des moments où il ne peut s’empêcher de se perdre dans une grimace qui met fin au monde. C’est un geste si large, si loin du comportement général de l’homme, que c’est comme s’il agissait. “C’est la fibromyalgie”, dit-il lorsqu’on lui a demandé. “En haut et en bas du bras.

C’est là que ça devient si mauvais. Atroce.” Cela signifie que Morgan Freeman ne peut pas piloter des jets comme il le faisait auparavant, un passe-temps qu’il a pris à soixante-cinq ans. Il ne peut plus naviguer aussi bien. Il fut un temps où il se rendait seul aux Caraïbes et se cachait pendant deux, trois semaines à la fois. “C’était un isolement complet”, dit-il. “C’était le meilleur moyen pour moi de trouver le calme, comment j’ai trouvé le temps de lire.”

Pas plus. Il ne peut pas se fier à un bras. Il ne peut pas conduire, pas un bâton de toute façon, pas comme il le faisait – c’est-à-dire rapide, grand ouvert, dédié à ce que la voiture peut faire. Et il ne peut pas monter autant de chevaux, bien qu’une fois il a roulé tous les jours. Il n’en parle jamais comme d’une perte, mais comment pourrait-il être autre chose? Il ne fait jamais allusion à l’injustice. “Il y a un point à des changements comme ceux-ci. Je dois passer à d’autres choses, à d’autres conceptions de moi-même. Je joue au golf. Je travaille encore. Et je peux être plutôt content de marcher sur la terre. ” Attendez.

Comment peut-il jouer au golf avec une aile coupée comme ça? Comment pouvez-vous balancer un club quand vous ne pouvez pas soulever un de vos bras? “Je joue d’une seule main”, me dit-il. «Je me balance avec mon bras droit.» Comment cela fonctionne-t-il pour vous? “Voyez par vous-même”, dit-il. “Je joue à 3:00 aujourd’hui.” La révélation de Freeman qu’il a la fibromyalgie s’est répandue comme une traînée de poudre à travers la communauté FM.

Enfin, voici une célébrité de la liste A reconnaissant avoir reçu un diagnostic de FM. Une poignée d’autres célébrités ont eu le courage de parler de leur FM, ce dont nous sommes extrêmement reconnaissants, mais personne n’a encore eu le pouvoir de super star de Morgan Freeman. Presque immédiatement, les patients et les défenseurs de la FM ont commencé à appeler Freeman pour parler au nom des autres personnes atteintes de fibromyalgie.

Il a même été répandu qu’une grande organisation FM nationale l’a approché pour être leur porte-parole. Bien que la plupart des membres de la communauté FM semblent fortement appuyer cette idée, quelques-uns ont remis en question la sagesse de Freeman en tant que porte-parole de la FM.

D’après ce que j’ai lu, ceux qui hésitent à propos de Freeman représentant la communauté FM semblent avoir trois préoccupations: a- t-il vraiment la fibromyalgie puisqu’il ne mentionne que la douleur à l’épaule et au bras gauche? Il est toujours très actif et présenterait donc une image inexacte de la FM débilitante. Puisque la plupart des personnes atteintes de fibromyalgie sont des femmes, en tant qu’homme, il ne serait pas représentatif de la majorité des patients. Jetons un coup d’œil à chacune de ces préoccupations.

A-t-il vraiment la fibromyalgie? – Je dois admettre que la première fois que j’ai lu l’article, je me suis aussi demandé s’il avait été diagnostiqué correctement. Mais quand je l’ai relu, j’ai remarqué qu’il a dit: “De haut en bas le bras. C’est là que ça devient si mauvais. Ce qui est insupportable. »Sa déclaration,« C’est là que ça devient si grave »semble avoir probablement d’autres douleurs, mais c’est la douleur dans son bras qui est la pire. Pendant de nombreuses années, j’aurais pu faire une déclaration similaire à propos de ma hanche gauche. Bien que j’avais presque toujours des douleurs à l’ensemble du corps, c’était la douleur dans ma hanche qui était habituellement la pire.

Nous devons également nous rappeler que le but de cette interview n’était pas de discuter de la fibromyalgie de Freeman. L’auteur a simplement remarqué Freeman grimaçant plusieurs fois et lui a demandé à ce sujet. Il est logique que Freeman ne mentionne que la douleur qu’il éprouvait à l’époque. Ou peut-être qu’il est allé plus en détail mais en composant l’article, Chiarella a choisi de n’inclure que ce qu’il considérait comme le plus important.

Alors, est-ce que Freeman a vraiment de la fibromyalgie? Absolument. Lorsque nous parlons de quelqu’un qui est un porte-parole d’une maladie, il est légitime de vouloir s’assurer qu’ils ont effectivement la maladie. Nous ne devrions pas sauter à des conclusions basées sur une déclaration isolée. Morgan Freeman ouvre son «combat» sur la fibromyalgie Son niveau d’activité ne donne pas une image précise de la FM. – Les personnes atteintes de FM tombent dans un large éventail de capacités fonctionnelles. Freeman semble être assez performant puisqu’il continue de travailler et de jouer au golf. L’article a noté, cependant, qu’il a dû abandonner plusieurs activités qu’il a aimées.

D’un autre côté, certaines personnes atteintes de fibromyalgie sont complètement handicapées, incapables de gérer même les tâches d’auto-soins de base. Le reste d’entre nous tombe quelque part entre les deux. Même si le niveau d’activité de Freeman ne devrait pas l’empêcher de représenter les personnes atteintes de FM, j’espère qu’une partie de son message consistera à décrire à quel point la fibromyalgie peut être débilitante et à expliquer que différents patients ont différents niveaux de handicap.

En tant qu’homme, il n’est pas représentatif du patient FM moyen. Franchement, je pense que le fait qu’il soit un homme avec FM est une chose positive. Qu’on le veuille ou non, quand il s’agit de questions de santé, les hommes ont toujours plus de crédibilité que les femmes. Des études ont montré que les professionnels de la santé sont plus susceptibles de prendre au sérieux les symptômes d’un homme, mais attribuent les symptômes d’une femme à des causes émotionnelles. Bien que l’acceptation de la FM ait parcouru un long chemin au cours des dernières années, il y a encore des gens, y compris certains professionnels de la santé, qui ne croient pas que c’est réel. Par conséquent, avoir un homme bien connu et très respecté comme Morgan Freeman parler de FM pourrait aider à améliorer notre crédibilité parmi les sceptiques. Étant donné les demandes répétées d’être un porte-parole de la fibromyalgie, je me demande parfois si Freeman souhaite ne l’avoir jamais mentionné. Il n’a probablement jamais rêvé qu’un seul mot au milieu d’une interview de plusieurs heures attirerait autant d’attention. Dans notre enthousiasme d’avoir une personnalité célèbre comme Morgan Freeman parler en notre nom, je pense que nous devons garder à l’esprit comment cela pourrait avoir un impact sur sa vie.

Il y a des années, les célébrités faisaient tout ce qui était en leur pouvoir pour garder secrets tous les problèmes de santé parce que révéler une maladie pouvait ruiner leur carrière. Bien qu’Hollywood semble un peu plus accepter ces jours-ci, je soupçonne qu’il y a encore une certaine hésitation à lancer un acteur qui a un problème de santé connu. Et même si sa carrière n’est pas une préoccupation majeure, Freeman me semble être le genre d’homme qui préfère ne pas s’attarder sur sa souffrance et sur ce qu’il ne peut pas faire, mais plutôt pour aller de l’avant et se concentrer sur ce qu’il peut faire. Oui, ce serait merveilleux si Morgan Freeman décidait de devenir un défenseur de la fibromyalgie.

Toute la communauté FM l’accueillerait à bras ouverts. Son soutien pourrait faire des merveilles pour accroître la sensibilisation et recueillir des fonds pour la recherche. Mais finalement, c’est une décision personnelle – chacun de nous doit décider ce qui est le mieux pour nos vies à un moment donné. Même si j’espère qu’il choisira d’utiliser sa célébrité pour aider les autres avec FM, je respecterai sa décision de toute façon.

http://healthizfitness.com/2018/03/16/at-last-morgan-freeman-revele-sa-lutte-contre-la-fibromyalgie/

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Bonjour, je n'ai même pas encore 40 ans, je suis fibromyalgique, j'ai un petit garçon de 2 ans, et je vis dans cette souffrance, mais dû a ma personnalité je ne peux pas rester sans rien faire, car ça me tue encore plus que la douleur. Je précise que j’écris le français que a 5 ou presque 6 ans maintenant et je parle et écris aussi d'autres langues, donc je fais des erreurs de orthographe et de grammaire. Le problème c'est que je ne peux presque plus marcher (béquilles et difficile), être assis durant plus de 15 à 30 minutes ça me tue le cul cul et le dos, même pour soulever mon petit qui pèse a peine 12 kg, mais on dirait un sac de ciment du type 50 kg. Lui changer la couche me fait trembler les jambes et on dirait qu'on me plante un couteau au fond du dos, même mes épaules et bras quand je soulève ces fesses me font mal, même quand je lui donne la soupe avec une petite cuiller mon bras se fatigue vite et les douleurs arrivent, L'autre jour on lui donnant la soupe j'ai appuyé mon bras sur le plateau de ça chaise et il a commencé à trembler violemment, que même mon petit de 2 ans a eu peur. Sur ma page j'assume l'identité de tous les fibromyalgiques du moins de ceux qui veulent me suivre sous le pseudonyme de "MafibromaVie" ou de "FiFi le clown", finalement nous sommes tous des Clows au yeux de trop de gens, d’État, de Pays, et de Communauté dans notre cas la UE! Je ne suis pas une personnalité et je ne recherche aucune reconnaissance publique. Je suis simplement une personne comme toutes les autres, comme vous qui souffrait peut être aussi de Fibromyalgie, et qui a ouvert une simple page privée ou j'ecris ma vie de fibromyalgique pour suivie médicale par mon médecin. Ben après avec le temps, l'histoire a changé beaucoup de monde a commencer a me suivre 50,100,1000 et maintenant plus de 3000. Je parlais plus de moi au début et maintenant plus de nous et pour vous, ainsi c'est crée une page de partage, aide, soutien, et de discussion pour tous les fibros.

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