Magalie, optimiste fibromyalgique

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​Quand on croise Magalie Gouirand et son sourire éclatant, on a peine à imaginer les maux qui empoisonnent la vie de cette jeune maman de 40 ans.

Magalie est touchée depuis une dizaine d’années par la fibromyalgie. Tout a commencé par des malaises, des douleurs diffuses et une énorme fatigue. Elle a alors 30 ans, un conjoint attentionné, un emploi qui la passionne et s’adonne à son activité favorite, la danse, aussi souvent qu’elle le peut.

« J’avais l’impression d’être fatiguée et douloureuse en permanence », raconte-t-elle. Commence alors pour la jeune femme et ses proches un vrai parcours du combattant qui va durer quatre ans : consultations médicales, examens en tous genres, hospitalisations, multiplication des arrêts maladie, avec le plus souvent pour toute réponse « c’est le stress, la surcharge de travail ».

Son employeur est très compréhensif et lui confie un poste à mi-temps thérapeutique. Le mi-temps s’avère hélas ! très difficilement compatible avec le poste de cadre que Magalie occupe alors dans le service commercial d’une grosse entreprise.

Jusqu’à ce matin de 2011 où le diagnostic tombe : fibromyalgie. Elle est orientée vers le Centre de la douleur au CHU Bretonneau. On lui explique alors qu’elle va devoir faire un choix entre continuer ses activités ou prendre le temps de se soigner. « Tout s’écroule, ça a été un moment très difficile : j’allais devoir faire le deuil d’un travail que j’adorais et arrêter la danse. Je me demandais ce que j’allais devenir. »

Pour l’aider à accepter la maladie et ce qu’elle engendre, elle est suivie par un psychiatre cognitif comportementaliste. Un protocole pluridisciplinaire est mis en place : sommeil, kiné, médicaments, ateliers. A 35 ans, elle est licenciée pour inaptitude et reconnue Travailleur handicapé par la MDPH. Son invalidité est reconnue par la CPAM. « Mon conjoint a toujours été présent et attentif et m’a beaucoup soutenue, tout comme ma cellule familiale. »

Elle parle avec d’autres malades, entend les difficultés vécues par chacun, car l’entourage professionnel et amical, souvent, ne comprend pas.
Avec Laurence Lens, touchée aussi par la maladie, elles créent en décembre 2014 l’association Fibromyalgie Agir Ensemble. « Nous voulons venir en aide aux autres, les guider, les soutenir, se battre pour les mêmes valeurs », expliquent-elles.

L’association compte aujourd’hui cinquante-cinq membres et participe chaque année à la Journée mondiale de la fibromyagie à l’hôpital Bretonneau. Chaque mois, elle organise des groupes de paroles à Saint-Cyr, et un projet d’activités physiques adaptées est à l’ordre du jour 2018.
Magalie a retrouvé un travail à mi-temps d’AESH (Accompagnant d’élèves en situation de handicap) qui la comble. Et il y a seize mois, elle a donné naissance à Alexis. Quel beau message d’espoir et de joie de vivre !
Correspondante NR,
Annick Gasnault

https ://fibro-ensemble.jimdo.com. Contact au 06.95.54.06.46.

admin

Magalie, optimiste fibromyalgique

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Bonjour, je n'ai même pas encore 40 ans, je suis fibromyalgique, j'ai un petit garçon de 2 ans, et je vis dans cette souffrance, mais dû a ma personnalité je ne peux pas rester sans rien faire, car ça me tue encore plus que la douleur. Je précise que j’écris le français que a 5 ou presque 6 ans maintenant et je parle et écris aussi d'autres langues, donc je fais des erreurs de orthographe et de grammaire. Le problème c'est que je ne peux presque plus marcher (béquilles et difficile), être assis durant plus de 15 à 30 minutes ça me tue le cul cul et le dos, même pour soulever mon petit qui pèse a peine 12 kg, mais on dirait un sac de ciment du type 50 kg. Lui changer la couche me fait trembler les jambes et on dirait qu'on me plante un couteau au fond du dos, même mes épaules et bras quand je soulève ces fesses me font mal, même quand je lui donne la soupe avec une petite cuiller mon bras se fatigue vite et les douleurs arrivent, L'autre jour on lui donnant la soupe j'ai appuyé mon bras sur le plateau de ça chaise et il a commencé à trembler violemment, que même mon petit de 2 ans a eu peur. Sur ma page j'assume l'identité de tous les fibromyalgiques du moins de ceux qui veulent me suivre sous le pseudonyme de "MafibromaVie" ou de "FiFi le clown", finalement nous sommes tous des Clows au yeux de trop de gens, d’État, de Pays, et de Communauté dans notre cas la UE! Je ne suis pas une personnalité et je ne recherche aucune reconnaissance publique. Je suis simplement une personne comme toutes les autres, comme vous qui souffrait peut être aussi de Fibromyalgie, et qui a ouvert une simple page privée ou j'ecris ma vie de fibromyalgique pour suivie médicale par mon médecin. Ben après avec le temps, l'histoire a changé beaucoup de monde a commencer a me suivre 50,100,1000 et maintenant plus de 3000. Je parlais plus de moi au début et maintenant plus de nous et pour vous, ainsi c'est crée une page de partage, aide, soutien, et de discussion pour tous les fibros.

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