Allergie : les traitements de désensibilisation vont-ils être déremboursés ?

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La Haute Autorité de santé (HAS) examine actuellement la possibilité de baisser le remboursement des médicaments à base d’allergènes préparés spécialement pour un individu (Apsi) à 15 % pour les traitements par voie sublinguale (contre 65% aujourd’hui). Les autorités sanitaires envisagent également un déremboursement complet pour les traitements par voie injectable.

Les Apsi sont des comprimés ou des substances injectables préparés spécialement, selon la prescription d’un allergologue, pour un patient, selon son profil allergique. Ces traitements consistent à administrer des doses croissantes d’allergènes afin de réduire peu à peu la sensibilité du patient.

1 personne sur 2 touchée par une allergie respiratoire d’ici 30 ans

“Si cette décision est prise, les conséquences seront lourdes pour l’ensemble des allergiques, avec

en première ligne les enfants, qui ne disposeront plus des diagnostics appropriés. Alors qu’il y a en moyenne 7 ans d’errance thérapeutique pour diagnostiquer une allergie et seulement 1 allergologue pour 30 000 habitants, cette décision creusera encore plus les écarts d’accès aux soins pour les patients” souligne la Fédération française d’allergologie dans un communiqué.

En 2050, 1 personne sur 2 devrait être touchée par une allergie respiratoire, c’est pourquoi l’OMS a classé l’allergie au 4e rang des affections chroniques mondiales. “Or la désensibilisation est le seul traitement capable de modifier l’allergie durablement pour la faire disparaître. Sans traitements, la société assistera à une forte augmentation de pathologies allergiques telles que la rhinite allergique ou encore l’asthme, qui touche déjà plus de 6 millions de personnes en France et dont le coût sociétal dépasse largement celui de la désensibilisation” insiste la FFAL.

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Bonjour, je n'ai même pas encore 40 ans, je suis fibromyalgique, j'ai un petit garçon de 2 ans, et je vis dans cette souffrance, mais dû a ma personnalité je ne peux pas rester sans rien faire, car ça me tue encore plus que la douleur. Je précise que j’écris le français que a 5 ou presque 6 ans maintenant et je parle et écris aussi d'autres langues, donc je fais des erreurs de orthographe et de grammaire. Le problème c'est que je ne peux presque plus marcher (béquilles et difficile), être assis durant plus de 15 à 30 minutes ça me tue le cul cul et le dos, même pour soulever mon petit qui pèse a peine 12 kg, mais on dirait un sac de ciment du type 50 kg. Lui changer la couche me fait trembler les jambes et on dirait qu'on me plante un couteau au fond du dos, même mes épaules et bras quand je soulève ces fesses me font mal, même quand je lui donne la soupe avec une petite cuiller mon bras se fatigue vite et les douleurs arrivent, L'autre jour on lui donnant la soupe j'ai appuyé mon bras sur le plateau de ça chaise et il a commencé à trembler violemment, que même mon petit de 2 ans a eu peur. Sur ma page j'assume l'identité de tous les fibromyalgiques du moins de ceux qui veulent me suivre sous le pseudonyme de "MafibromaVie" ou de "FiFi le clown", finalement nous sommes tous des Clows au yeux de trop de gens, d’État, de Pays, et de Communauté dans notre cas la UE! Je ne suis pas une personnalité et je ne recherche aucune reconnaissance publique. Je suis simplement une personne comme toutes les autres, comme vous qui souffrait peut être aussi de Fibromyalgie, et qui a ouvert une simple page privée ou j'ecris ma vie de fibromyalgique pour suivie médicale par mon médecin. Ben après avec le temps, l'histoire a changé beaucoup de monde a commencer a me suivre 50,100,1000 et maintenant plus de 3000. Je parlais plus de moi au début et maintenant plus de nous et pour vous, ainsi c'est crée une page de partage, aide, soutien, et de discussion pour tous les fibros.

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