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​LE TRAITEMENT DU SIDA POUR LA FIBROMYALGIE ?

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LES MEDICAMENTS POUR LE HIV POURRAIENT INHIBER LE RETROVIRUS XMRV RECEMMENT DECOUVERT DANS LE CANCER DE LA PROSTATE ET LE SYNDROME DE FATIGUE CHRONIQUE 
Les résultats suggèrent que si XMRV (xénotropique virus de la leucémie murine liés aux virus) est avérée être une cause de cancer de la prostate ou de syndrome de fatigue chronique, ces maladies peuvent être traitable avec des médicaments déjà approuvés pour le traitement du VIH.

« Toutes les études qui ont cherché XMRV ont été capables de le détecter dans les cancers de la prostate ou dans des échantillons du syndrome de fatigue chronique», dit Ila Singh, MD, PhD, professeur associé de pathologie à l’Université de l’Utah School of Medicine. « Nous aurons besoin de voir les résultats des essais cliniques avant que ces médicaments peuvent être utilisés dans un milieu clinique. »

Singh et Raymond Schinazi, PhD, DSc, professeur de pédiatrie et de la chimie au Centre Emory pour recherche sur le sida et le VAMC Atlanta, et ses collègues ont fait équipe pour tester 45 composés anti-VIH, certaines de ces découvertes par les chercheurs d’Emory, et d’autres composés antiviraux contre la XMRV en culture cellulaire.

La drogue la plus puissante contre XMRV a été le raltégravir, produit par Merck et commercialisé sous la dénomination commerciale Isentress. La FDA a approuvé initialement le raltégravir en 2007 seulement pour les personnes dont l’infection par le VIH était résistant à d’autres drogues, mais en 2009 son approbation a été élargie à toutes les personnes infectées par le VIH.

Le raltégravir représente une nouvelle classe de médicaments antirétroviraux, car il inhibe l’enzyme intégrase, empêcher le virus d’envahir l’ADN d’une cellule.

D’autres médicaments contre le VIH soit inhiber l’enzyme de la transcriptase inverse, qui copie l’information génétique du virus, ou de la protéase, qui sculpte jusqu’à récemment produit des protéines virales afin que les virus peuvent être assemblés. Toutefois, aucun des inhibiteurs de la protéase inhibée XMRV dans la culture.

Outre le raltégravir, trois autres composés – un autre inhibiteur de l’intégrase et de l’AZT et le ténofovir DF, deux inhibiteurs de la transcriptase inverse – également inhiber la réplication du XMRV. Ceci suggère que ces médicaments pourraient être utilisés ensemble dans un traitement d’association, une tactique particulièrement efficace contre le VIH qui aide à prévenir l’apparition de formes résistantes aux médicaments du virus.

«Notre étude a montré que ces médicaments inhibent XMRV à des concentrations inférieures lorsque deux d’entre eux ont été utilisés ensemble, ce qui suggère que les thérapies très puissant » cocktail « pourraient freiner le virus de se répliquer et à la diffusion, » Schinazi dit. « Cette combinaison de thérapies pourrait aussi avoir l’avantage de retarder, voire empêcher le virus de muter en des formes résistantes aux médicaments. »

Bien que les deux XMRV et le VIH sont des rétrovirus, il ya peu de ressemblance entre le VIH et le XMRV au niveau des protéines. Les scientifiques ont pu démontrer que les rétrovirus  causent le cancer chez les animaux,  les virus infectant l’ homme T-lymphotrope 1 et 2, le VIH, et maintenant XMRV. Singh et Schinazi étudions actuellement le développement d’une résistance dans XMRV au raltégravir et d’autres drogues.

Singh a dirigé une étude publiée récemment qui ont démontré la présence de XMRV dans 27 pour cent des cancers de la prostate a examiné, avec le virus plus susceptibles d’être trouvés dans les tumeurs les plus agressives. XMRV peut favoriser le cancer par l’intégration dans l’ADN de la cellule hôte et la déformation de la cellule règlement de ses propres gènes

Liens pour l’article articles : http://barjo3.unblog.fr/

A voir aussi : http://www.fibromyalgia-symptoms.org

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