MafibromaVie

C’est deux derniers post mon vachement touché, je vous écris en larme, et je doit l’écrire . Car je pense à mon fils de 2 ans, au père que je ne serais plus pour lui, pour le foot, le ski, le tennis, la plongée, le sk8, les bikes tout ce que j’ai fait et vécu dans mon enfance. Ben je pourrais pas le vivre ensemble avec mon fils, avec mon fils. Putain si c’est injuste, j’ai toujours aider tout le monde. 👎💔👎⚖️👎💔👎
VOILÀ LE PAPA QUE JE SUIS DEVENU À CAUSE DE TOI SALE FIBRO ! ET L’AUTRE CON ME DIRE DANS LA GUEULE QUE J’AI RIEN, LE PROCHAIN JE LUI FOUT MA BÉQUILLE EN PLEIN TRONCHE. ME JUGÉ MOI QUI EST TOUJOURS BOSSÉ COMME UN MALADE, TOUJOURS ÉTÉ LE MEILLEUR DANS TOUT CE QUE JE FESAIS. MERDE POUR TOI ET TOUT LES CONS COMME TOI !

Car mes souvenirs d’enfance et de ces précieuses nuits aux qu’elle je ne donnais aucune importance, ben aujourd’hui je payerais un très bon prix pour les retrouver. Putain je pleure !!! Moi qui était si fort, si compréhensible, ben je ne me comprends plus, je ne me vois plus, je ne sais plus…

Pffff je vais continuer à poster et à poster, et à poster jusque au jours ou je (nous) me sentirais compris… Même avec mon petit budget à la con, je vais continuer de divulguer, publicité sur facebook, car on a le droit à la compréhension ! Marre de être jugé par tous, marre de être plus moi même, Marre de vivre !!! La seule chose qui me tiens c’est bien mon épouse et mon petits, et mon petit chat qui passe les nuits coller à moi. Comme si ce petit minou saurais la souffrance qui vas en moi. 🐈🐅🐱❤️

Mais comme toujours on ce fait critiquer par des con et connes juste parce-que je demande une aide pour eux, si ils sont Fibro, mais surtout pour nous, pour publicité notre foutue maladie. Et au lieu de dire où juste de le penser “euh il faut payer, il manque plus que ça” ben la prochaine fois dis moi merci. Car grâce à moi et mon budget de merde plus de 4.000.000 de français ou Francophone (France, Belgique, Suisse,…. ) on entendu ou re-entendu parler de cette foutu maladie, car pour m’insulter, me juger et me parler et de me foutre des notes de 1, 2 et 3 pour moi il y a deux truc ou ils ont rien compris ou simplement ils ne souffre pas de fibromyalgie ou peut être simplement sont des Fibro niveaux 1 avec quelques petites crises par ci et par la, je ne juge que ceux qui mon jugé, car je ne l’ai comprends pas. Et même être Fibro 1 c’est la merde mais c’est pas pareil Fibro 3 ou 4 depand des pays des médecins, car même là la preuve hésite que ils n’hésite pas de consensus.

Moi je passe mes journées en douleurs, plusieurs fois sans dormir plusieurs jours de affilié, sans force, sans pouvoir m’amuser avec mon grand bébé de 2 ans. Car j’ai peur qu’il me fasse mal ! Mais j’y vais et au lieux de crier, ben je fais une grimace avec un son de douleurs plus au moins rigolo. Mais même à 2 ans il sais que son papa a bobo, “maman papa bobo”!

Donc pour les avis négatif c’est à votre gauche sur FB, mais ayez le courage de écrire au moins un mot, même pour ça ils sont lâches !

Pour les monsieur et madame critiques que je me plains et que je suis juste un Clown (tout vrai Fibro et perçu comme un Clown par nôtre entourage et sociétés) ou que je fais trop d’erreurs de frappe sur la machine à écrire (dictionnaire activé en 5 langue) , ou que je demande du fric pour moi. Ben sachez que c’est pour vous et moi je demande juste pour publicité plus d’articles sur la fibromyalgie et que 1 seule personne ma aidez dans ce combat avec une somme symbolique de 10 euro ! Merci à toi, tu m’a vraiment toucher, car là je me suis dis au moins il y a quelqu’un qui croie en moi.

Pour les pseudo gens qui me juge a cause du fric, je suis à plusieurs millier de euros de avance dans mon budget ! C’est en bas dans les commentaires pour me insulter. 👎👇 En bas OK, mais avant de écrire le insulte, la critique dites moi ce que vous individuellement vous faites à mon échelle sachant que je ai de énormes difficultés à marcher et être assis. Même facebook, ma dis que je demande trop d’options pour pouvoir gérer sur smartphone. Oublie pas en bas nom e-mail et commentaire. Je li beaucoup, mais je voie très peux ! 
Pour pas que je oublie la demande de dons pour VOUS aidez au cas les plus sévère avec des accords avec des pharmacie et centre médicales pour des médicaments, assistance médicale à domicile etc… Pour info au pseudo gens intelligents qui mon critiquer et soupçonnez, je profite pour vous informer que le article xxx du code civil me le permet vue que je ne retire aucun profit. Encore pour votre information je suis plus que identifier partout. Alors sur Facebook c’est même par téléphone que on parle et pour faire ces demande ça rigole pas pour faire preuve de sa réel identité.
Pour les grossièreté allez voir les symptômes car la grossièreté fait partie d’un des 100 symptômes.

Juste pour info, ma page et bloquer au moins de 21 ans. Et mes publicités sont faites sur un ciblage de plus de 25 ans en moyenne. Donc on est entre adultes !

Et dire que tout ça à cause de une maladie qui nous pourri la vie à tous, comme vous avez compris pour ceux qui ne le savez pas encore je suis homme et avec moins de 40 ans, et à mes 22 ans j’avais déjà 15 employés, de MA boîte à MOI et pas de celle de papi ou papa, mais celle de Mon sueur !!!

Et je vais mettre 20 petit euro à la con pour publicité ce poste pour voir si je touche encore plus de gens et leur faire comprendre le Calvaires de nous tous dans notre histoire de MafibromaVie !

Les autres pseudo gens, faites vous plaisir avec votre clavier et souris, critiquer, critiquer car moi et pllus de 3.000 de mes followers on vous emmerde !

Désoler pour les derniers paragraphes, mais après les premiers, il fallait que j’en parle !

Merci et pardon à vous !

Bon je vous laisse car j’arrive plus à écrire entre fourmi, larmes, mains qui tremble, stress, douleurs, insomnie c’est dur je m’arrête !

A plus ou à Jamais !

Auteur : MafibromaVie

Type de Page : Personnel

Public : + 21 ans (nous sommes entre adultes)

Photo : Pixabay.com

1 Comment

Leave a Reply

Your email address will not be published.


*