Syndrome de Raynaud et fibromyalgie. partager l’article

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Avez-vous déjà entendu parler du syndrome de Raynaud? Si vous souffrez de fibromyalgie, il y a de fortes chances que la réponse à cette question soit oui. Raynaud est assez commun chez les personnes qui ont la fibromyalgie, et peuvent s’influencer de façon intéressante. Et, en fait, certains ont spéculé que le même mécanisme qui cause Raynaud pourrait avoir quelque chose à voir avec la douleur de la fibromyalgie elle-même. Mais qu’est-ce que le syndrome de Raynaud, comment peut-on traiter Raynaud, et quelle est exactement la relation entre la fibromyalgie et celle de Raynaud? Qu’est-ce que le syndrome de Raynaud? Connaissez-vous ce sentiment quand vous vous réveillez après avoir dormi dans votre main d’une manière étrange? Connaissez-vous cette sensation de picotement engourdi? Dans lequel vos doigts semblent avoir été drainés de sang? Eh bien, c’est essentiellement ce que le syndrome est. Mais alors que ce phénomène est généralement causé par quelque chose (comme votre corps) qui limite le flux sanguin vers le membre affecté, dans Raynaud, le corps semble déclencher inutilement cette réaction. Raynaud semble être le résultat de nerfs trop sensibles qui répondent aux déclencheurs normaux trop facilement et dilatent les vaisseaux sanguins, ce qui limite le flux sanguin. L’une des choses les plus courantes qui activent Raynaud est l’exposition au froid. Les températures froides entraînent souvent votre corps à restreindre le flux sanguin vers vos extrémités afin de garder vos organes vitaux au chaud. Mais dans le syndrome de Raynaud, cela se produit après une exposition très limitée au froid et peut durer beaucoup plus longtemps que la normale. Cela peut rendre Raynaud dangereux. Comme vous le savez probablement, votre peau a besoin d’un flux sanguin constant pour nourrir vos cellules. Lorsque le flux sanguin est coupé, comme dans un épisode de Raynaud, le tissu peut commencer à mourir. Cela provoque des ulcères douloureux ou même la gangrène si l’attaque se poursuit assez longtemps. Comment est-il traité? La façon dont Raynaud est habituellement traitée est avec des médicaments qui augmentent le flux sanguin. Cela est logique étant donné que la racine de Raynaud est une constriction des vaisseaux sanguins. Ensuite, les médecins prescrivent généralement des vasodilatateurs aux personnes atteintes de Raynaud. Ce type de médicament élargit les veines, permettant au sang de circuler. Peut-être le plus célèbre de ces médicaments est le Viagra. Le Viagra stimule la circulation sanguine, aide les hommes à avoir des érections en ouvrant les vaisseaux sanguins, ce qui en fait naturellement un bon choix pour traiter Raynaud. Mais une autre option pour le traitement de Raynaud est avec le canal calcique ou les alpha-bloquants. Les deux médicaments agissent en bloquant certains des signaux nerveux qui provoquent des spasmes et une fermeture des vaisseaux sanguins. Et vous pouvez également recevoir des injections d’autres médicaments tels que le Botox qui empêchent les nerfs de déclencher ce responsable. En outre, un médecin peut couper chirurgicalement les nerfs qui contrôlent les vaisseaux sanguins des mains et des pieds, ce qui rend leur fermeture difficile. Dans la plupart des cas, ces méthodes sont efficaces pour contrôler le syndrome de Raynaud. Comment sont liés le syndrome de Raynaud et la fibromyalgie? La relation fondamentale entre le syndrome de Raynaud et la fibromyalgie est liée au flux sanguin vers les muscles. Certaines études ont suggéré que les personnes atteintes de fibromyalgie ont des problèmes de circulation sanguine des muscles. Dans cette étude qui a examiné si les personnes atteintes de fibromyalgie avaient moins de flux sanguin dans leurs muscles après l’exercice, les chercheurs ont constaté que les patients souffrant de fibromyalgie avaient significativement moins de flux sanguin dans leurs muscles après l’exercice que le groupe témoin. Cela suggère que la fibromyalgie limite la quantité de sang qui peut pénétrer dans les muscles, tout comme celle de Raynaud. Maintenant, nous savons aussi que les personnes atteintes de fibromyalgie développent souvent Raynaud ou ont des épisodes réguliers de Raynaud. Il se pourrait que le même mécanisme de base qui cause le manque de circulation sanguine chez les personnes atteintes de fibromyalgie puisse également les faire souffrir de Raynaud. Essentiellement, certains ont suggéré que les mêmes sur les nerfs sensibles qui provoquent la constriction de leurs vaisseaux sanguins dans Raynaud causent également la douleur de la fibromyalgie dans les muscles. À l’heure actuelle, il n’y a pas eu beaucoup de recherches sur un lien possible entre ces conditions, donc cela reste une conjecture. Et jusqu’à ce que nous en sachions plus sur les causes de la fibromyalgie, nous devrons considérer la maladie de Raynaud comme l’un des nombreux syndromes secondaires agaçants qui accompagnent la fibromyalgie……….
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Morgan Freeman: 5 choses que j’ai apprises pour avoir la fibromyalgie

Morgan Freeman: 5 choses que j’ai apprises pour avoir la fibromyalgie
J’ai appris beaucoup d’avoir la fibromyalgie. Certains sont des choses que j’aurais aimé ne jamais connaître, tandis que d’autres ont fait de moi une meilleure personne. Voici les cinq choses que j’ai apprises: 1. Il est acceptable de dire “non”. J’ai passé la plus grande partie de ma vie à essayer de plaire à tout le monde, alors j’ai rarement prononcé le mot “Non”. Maintenant, il semble que la seule réponse à toutes les questions qu’ils me posent. Dire non, c’était quelque chose qu’il détestait faire. Je me sentais comme si je laissais les gens. Apprendre à le dire sans se sentir coupable était difficile. J’ai réalisé que mon corps ne me permettait pas de faire tout ce que je voudrais. Ce n’est pas de ma faute et je ne devrais pas me sentir coupable à ce sujet. Je ne suis plus un volontaire et je ne m’engage pas pour des événements ou des projets, parce que je ne peux pas toujours remplir mes engagements. Je déteste annuler à la dernière minute, mais parfois c’est nécessaire. J’ai parlé à ma famille et à mes amis pour qu’ils comprennent qu’il y a des moments où je ne peux pas faire ce qui est prévu à cause de ma santé. Si vous ne comprenez pas, c’est votre problème, pas le mien. 2. Tous les médecins ne savent pas ce qu’ils font. Les médecins sont des gens ordinaires. Ils font des erreurs. Ils ne savent pas tout. Ils ont de mauvais jours et parfois ils prennent des décisions qu’ils ne devraient pas prendre. Si je pense que tout professionnel de la santé ne comprend pas ce que je dis ou ne m’écoute pas, je pars là. Il est temps pour un nouveau médecin. Obtenir une deuxième, voire une troisième opinion, n’est pas une mauvaise chose. Si je ne me sens pas bien, je vais ailleurs. Ma santé dépend de médecins bien informés et qui prennent le temps de m’écouter. 3. Écoutez votre corps. Je déteste l’admettre, mais j’ai causé moi-même une partie de ma douleur et de ma souffrance. Je n’ai pas écouté mon corps quand j’aurais dû. Si j’ai beaucoup de douleur, maintenant je me repose. Je ne me pousse pas comme je l’ai fait quand j’étais plus jeune. Être en phase avec votre corps est l’un des meilleurs moyens de savoir quand une crise est sur le point d’arriver. J’ai des signes indicateurs que je cherche. Les maux de tête et les épaules sont souvent les premiers indicateurs qu’une crise est juste au coin de la rue. Je ne peux pas l’arrêter, mais je peux être préparé pour cela. 4. J’ai découvert qui sont mes vrais amis. J’ai perdu des amis et de la famille à cause de ma maladie. J’ai appris à la dure qui se soucie vraiment de moi. J’ai coupé certaines personnes, parce qu’être proche d’elles était mauvais pour ma santé. Pourquoi est-ce que je veux me soumettre à la négativité et aux accusations? Je préfère les gens qui me construisent, pas ceux qui me renversent. 5. Je ne suis pas seul. Et toi non plus. Quand j’ai commencé à avoir des symptômes, les ordinateurs et Internet n’existaient pas. Maintenant, nous avons le monde à portée de main. Les groupes de soutien en ligne ont été une source d’amitié et d’amour. Il y en a tellement qui se sentent comme moi dans le monde entier … Maintenant j’ai des amis avec qui je peux exprimer mes sentiments, ce que je trouve purifiant. J’apprécie les amis que j’ai faits en ligne. J’ai rencontré des guerriers incroyables de la fibromyalgie, qui m’ont appris plus sur cette maladie et m’a aussi montré que je m’en soucie toujours! Ma maladie ne me définit pas, mais elle a changé ma vie d’une manière que je n’aurais jamais imaginée. Prendre le temps de vraiment réfléchir à ce que la fibromyalgie m’a appris m’a donné une nouvelle appréciation de la vie. Voir comment j’ai évolué au fil des ans n’est pas aussi déprimant que je le pensais. Bien que j’ai souffert physiquement et émotionnellement, je suis une personne plus forte pour cette raison.
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