Grenoble : un psychiatre condamné pour le meurtre commis par son patient

Malgré son recours en appel, le Dr. Lekhraj Gujadhur a été condamné à 18 mois de prison avec sursis pour un meurtre commis par son patient en 2008.

L’histoire commence le 12 novembre 2008 : Jean-Pierre Guillaud, un homme âgé de 56 ans et souffrant de psychose délirante chronique, s’enfuit du Centre hospitalier de Saint-Egrève (en Isère), prend le bus en direction du centre-ville de Grenoble (à environ 10 kilomètres), achète un couteau et poignarde à mort le premier passant qu’il croise – Luc Meunier, un étudiant en génie mécanique âgé de 26 ans.

L’homme, malade depuis environ 40 ans et déjà responsable de 5 agressions à l’arme blanche, avait été autorisé à sortir sans surveillance dans le parc de l’établissement par son psychiatre, le Dr. Lekhraj Gujadhur.

En 2008, 5 mois environ après le début de l’audience, le psychiatre avait été condamné à 18 mois de prison avec sursis pour « homicide involontaire » – la famille de la victime avait alors manifesté son « soulagement ».

Un pourvoi en cassation est envisagé

À l’époque, le médecin avait fait appel du verdict. Ce mardi 15 mai 2018, la cour d’appel de Grenoble a pourtant confirmé la condamnation. Le Dr. Lekhraj Gujadhur, aujourd’hui septuagénaire et retraité, n’était pas présent lors de l’annonce – son avocat, Me Jean-Yves Balestas, a fait part de sa « grosse déception » et a affirmé : « c’est assez probable que l’on se pourvoie en cassation ». Cette condamnation est une première en France.

Au cours de son audition devant deux juges d’instruction, en 2008, Jean-Pierre Guillaud s’était déclaré « satisfait d’avoir répondu à la voix qu’il aime » et « soulagé » d’avoir réussi à commettre un meurtre après plusieurs tentatives infructueuses.

Source : France TV Info

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La vérité sur la fibromyalgie

Ce syndrome douloureux mal compris peut interférer avec la vie quotidienne, le sommeil et l’humeur. Voici comment trouver un soulagement.

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Arrêtez de dire qu’il faut “combattre” le cancer

Parler du cancer avec des termes guerriers aurait des effets contre-productifs car cela met les patients sous pression.

“On ne devrait pas dire à certains patients atteints de cancer de “combattre” leur maladie car cela les place sous une pression éreintante” vient de déclarer l’institut britannique Mac Millan cancer support. Cet organisme de soutien aux personnes cancéreuses affirme, dans un rapport, qu’évoquer le cancer en termes de bataille incite les patients à se sentir coupables d’avoir peur. Ils appellent le personnel soignant à un changement culturel afin que les patients ne se sentent plus obligés de se montrer courageux.

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Des assiettes plus vertes et diversifiées

“Nous savons que lutter contre le cancer peut aider certaines personnes à rester optimistes face à leur maladie, mais pour d’autres, faire l’effort de garder un visage courageux est épuisant et inefficace sur le long terme” a déclaré Adrienne Betteley, conseillère en soins palliatifs chez Macmillan. Selon un sondage présenté dans le rapport, plus d’un patient sur quatre (28%) n’ose pas parler honnétement de ce qu’il ressent face à la maladie et s’entendre dire qu’il faut “rester positif” les empêche d’évoquer leur fin de vie, même lorsqu’ils ont reçu un diagnostic terminal.

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La fibromyalgie, le nerf optique et la neuro-dégénérescence

Les yeux sont-ils la fenêtre de tout ce qui ne va pas avec le cerveau dans la fibromyalgie?

La fibromyalgie est largement considérée comme une condition du système nerveux central, qui comprend le cerveau et la colonne vertébrale. Il comprend également les yeux et les structures qui aident notre cerveau à interpréter ce que nous voyons.

Le chef de ces structures est le nerf optique, qui est similaire à un câble composé de nombreuses fibres plus petites.

Parmi eux se trouve une couche de nerfs appelée couche de fibres nerveuses de la rétine (RNFL).

Ces fibres nerveuses sont d’un intérêt particulier pour les chercheurs en raison d’autres travaux récents qui révèlent un dysfonctionnement des petites fibres nerveuses. Il suggère que, chez les personnes atteintes de fibromyalgie, la neuropathie à petites fibres (lésions nerveuses) peut être responsable d’au moins une partie de la douleur.

Dans deux études, des chercheurs espagnols ont également découvert des signes de neuropathie dans les petites fibres de l’œil.

Problèmes de circulation sanguine

Dans l’étude publiée en 2015, les chercheurs ont examiné le flux sanguin vers le nerf optique et la RNFL. Le flux sanguin, également appelé perfusion, est supposé être irrégulier dans plusieurs régions du cerveau des personnes atteintes de fibromyalgie.

Les chercheurs ont examiné et pris des photos des yeux de 118 personnes atteintes de cette maladie, plus 76 personnes en bonne santé dans le groupe témoin.

Les photos ont ensuite été analysées avec un logiciel spécial. Les chercheurs ont conclu que les yeux de fibromyalgie ont effectivement montré de faibles taux de perfusion dans plusieurs secteurs, mais la seule différence significative était dans certains RNFL.

Éclaircie du nerf optique

L’étude publiée en 2016 s’est appuyée sur cette recherche, impliquant plusieurs des mêmes chercheurs. Cette fois, ils ont inclus 116 personnes atteintes de fibromyalgie et 144 dans le groupe témoin.

Ils ont trouvé:

  • une diminution significative de la RNFL dans la fibromyalgie par rapport aux contrôles
  • un amincissement de plusieurs structures dans l’œil
  • une plus grande amincissement du nerf optique chez les personnes atteintes de fibromyalgie sévère que chez celles ayant un cas plus léger
  • un plus grand nerf optique amincissant dans les sous-groupes sans dépression que dans ceux avec la dépression

Neuro-dégénérescence

Jusqu’à présent, la fibromyalgie était considérée comme non neurodégénérative, ce qui signifie qu’aucune structure biologique n’était endommagée ou détruite comme on le sait dans d’autres maladies neurologiques comme la sclérose en plaques ou la maladie d’Alzheimer.

Cependant, cette recherche suggère que la fibromyalgie peut, en fait, impliquer une certaine neurodégénérescence dans les structures à l’intérieur du système nerveux central.

Ceci, combiné avec des recherches antérieures sur les petites lésions des fibres nerveuses dans la peau, pourrait signifier que la dégénérescence ne se limite pas au système nerveux central mais peut s’étendre au système nerveux périphérique, incluant les nerfs des membres, des mains et des pieds.

La relation entre la fibromyalgie, le nerf optique et la neuro-dégénérescence

La fibromyalgie a toujours posé des problèmes aux médecins. Nous avons de la douleur, mais pas de cause évidente. Si cette recherche est précise, ce que nous ne saurons pas jusqu’à ce qu’elle soit répétée, cela pourrait signifier que notre douleur provient d’une source très compréhensible. Après tout, la douleur neuropathique a été reconnue depuis longtemps.

Soudainement, cela rend notre «mystérieuse» douleur pas mystérieuse du tout.

D’un autre côté, cela ouvre de nouvelles portes à l’interrogation. Si nous avons des nerfs endommagés, alors pourquoi? Qu’est-ce qui cause les dégâts?

Les candidats possibles pourraient inclure l’auto-immunité, qui impliquerait que le système immunitaire se détraque et attaquait les nerfs comme s’ils étaient des bactéries ou des virus, et des problèmes avec la façon dont le corps utilise des substances qui poussent ou maintiennent les nerfs.

Les chercheurs ont longtemps spéculé sur l’auto-immunité possible dans la fibromyalgie, mais jusqu’à présent, nous n’avons pas de preuves solides pointant vers elle. Maintenant que les chercheurs ont découvert des dommages réels, ils peuvent avoir un meilleur aperçu de l’endroit où rechercher une activité auto-immune.

Ils peuvent également être en mesure d’identifier les pénuries ou les inefficacités dans la façon dont les nerfs sont maintenus.

En ce qui concerne les tests diagnostiques, il est trop tôt pour dire si des anomalies oculaires pourraient conduire à un test plus objectif que celui que nous avons actuellement. Si oui, ce serait un progrès majeur dans la façon dont la fibromyalgie est détectée.

Parce que l’amincissement était pire dans les cas plus graves, il pourrait fournir un marqueur pour les médecins pour surveiller les traitements ainsi que la progression.

Il est également possible que ces découvertes conduisent à des traitements ciblés.

Nous ne connaîtrons pas l’impact total de cette recherche pendant un certain temps, car toute avancée dans les diagnostics et les traitements devra intervenir après que d’autres recherches auront confirmé ou contredit ces résultats.

Sources:

Garcia-Martine E, Garcia-Campayo J, Puebla-Guedea M, et al. La fibromyalgie est corrélée à l’amincissement de la couche de fibres nerveuses rétiniennes. PLoS One. 2016 sept. 1; 11 (9): e0161574.

Pilar Bambo M, Garcia-Martin E, Gutierrez-Ruiz F, et al. Étude des changements de perfusion dans le disque optique des patients atteints de fibromyalgie en utilisant un nouveau logiciel d’analyse colorimétrique. Journal francais d’ophtalmologie. 2015 sept. 38 (7): 580-7.

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Herbes et suppléments pour la fibromyalgie

Par Cathy Wong, ND

Douleurs musculo-squelettiques inexpliquées chez les personnes du groupe ethnique d’Asie du Sud référé à une clinique de rhumatologie-relation à la ostéomalacie biochimique, la persistance au fil du temps et la réponse au traitement avec le calcium et VitaminUse de complémentarité et de remplacement Les thérapies médicales par les patients référés à un programme de traitement de fibromyalgie à un CenterFibromyalgia de soin tertiaire est une condition chronique caractérisée par une combinaison de la douleur généralisée dans les muscles, les tendons, les ligaments, la fatigue, et les points multiples d’appel d’offres sur le corps.

 

Les points tendres sont des zones spécifiques qui sont douloureuses ou tendres lorsque la pression est appliquée, en particulier dans le cou, les épaules, le haut du dos, la poitrine supérieure, les coudes, le bas du dos, les hanches et les cuisses. Utilisation de thérapies médicales complémentaires et alternatives par les patients référés à un programme de traitement de la fibromyalgie dans un centre de soins tertiaires

 

Les personnes atteintes de fibromyalgie peuvent également éprouver d’autres symptômes et conditions, telles que le sommeil non rafraîchissant, syndrome du côlon irritable, maux de tête, troubles ATM, anxiété, dépression, syndrome des jambes sans repos, engourdissement ou de picotement dans les mains et les pieds, les pauvres la concentration, les menstruations douloureuses, et la sensibilité accrue aux odeurs, aux bruits, aux lumières lumineuses et au contact.

 

Selon l’American College of rhumatologie, la fibromyalgie touche 3 à 6 millions personnes aux États-Unis. La fibromyalgie est plus fréquente chez les femmes, en particulier entre les âges de 30 et 50.

 

Herbes et suppléments pour la fibromyalgie
Jusqu’à présent, le soutien scientifique pour la revendication que tout remède peut traiter la fibromyalgie fait défaut.

 

1) S-adénosylméthionine (idem)
Le S-adénosylméthionine (même) est un composé qui se produit naturellement dans le corps. Il est nécessaire pour le bon fonctionnement du système immunitaire, les membranes cellulaires, les neurotransmetteurs tels que la sérotonine, la norépinéphrine, et la dopamine, le cartilage et l’ADN.

 

Un couple d’études préliminaires suggèrent que la même chose peut aider à la fibromyalgie.

 

Une petite étude à double insu a évalué l’effet du S-adénosylméthionine (même) ou du placebo chez 17 personnes souffrant de fibromyalgie, dont 11 avaient une dépression. Le nombre de points d’appel d’offres a diminué après même, mais pas le placebo. La dépression, telle qu’évaluée par deux échelles de cotation, s’est améliorée après même, mais pas le placebo.

 

Dans une autre étude à double insu, 44 personnes souffrant de fibromyalgie ont pris 800 mg de S-adénosylméthionine par jour ou un placebo. Après 6 semaines, il y a eu des améliorations statistiquement significatives dans la douleur, la fatigue, la rigidité du matin, l’humeur, et l’activité de la maladie clinique. Score point d’appel d’offres, la force musculaire, et l’humeur (évalué par l’inventaire de la dépression Beck) n’étaient pas significativement mieux avec la même que le placebo.

 

Cependant, une autre étude à double insu a comparé la même (600 mg par jour) administrée par voie intraveineuse ou un placebo chez 34 personnes souffrant de fibromyalgie. Après 10 jours, il n’y avait pas de différence significative dans les points d’appel d’offres.

 

Même peut causer l’indigestion, la bouche sèche, et l’insomnie. Rarement, les gens souffrent de diarrhée grave, brûlures d’estomac, maux de tête et vertiges.

 

Les personnes atteintes de trouble bipolaire ne devraient pas prendre la même, car elle peut aggraver les épisodes maniaques. Les personnes qui prennent le médicament levidopa (couramment prescrits pour la maladie de Parkinson) devraient éviter la même chose.

 

Les personnes prenant des antidépresseurs ne devraient pas utiliser la même chose sans consulter d’abord leur médecin. La sécurité des femmes enceintes ou allaitantes ou des enfants n’a pas été établie.

 

2) magnésium
Le magnésium est un minéral trouvé naturellement dans les aliments tels que les légumes feuillus verts, les noix, les graines, et les grains entiers et dans les suppléments nutritionnels.
Le magnésium est nécessaire pour plus de 300 réactions biochimiques. Le magnésium, avec l’acide malique (un acide de fruit trouvé naturellement dans les pommes) sont souvent suggérés pour les personnes avec la fibromyalgie parce qu’ils sont tous les deux nécessaires pour la génération d’énergie dans les cellules sous forme d’adénosine triphosphate (ATP).
Cependant, une étude de 97 personnes n’a trouvé aucune association entre les niveaux de magnésium et la fibromyalgie.
Une étude à double insu a examiné l’efficacité et l’innocuité du magnésium (50 mg trois fois par jour) et de l’acide malique (200 mg trois fois par jour) chez 24 personnes souffrant de fibromyalgie. Après 4 semaines, l’Association magnésium/acide malique n’était pas plus efficace que le placebo.
Les participants ont ensuite reçu 6 mois de la combinaison en doses plus importantes (jusqu’à 300 mg de magnésium et 1200 mg d’acide malique par jour) pendant 6 mois. Cette fois, la combinaison a entraîné une amélioration significative de la douleur et la tendresse, cependant, cette partie de l’étude a été ouverte label (à la fois les chercheurs et les participants savent quel traitement est administré) et non aveuglé, de sorte que les résultats, tandis que prometteur, ne peut être utilisé comme preuve que la combinaison a été efficace. D’autres études sont nécessaires.
Des doses élevées de magnésium peuvent causer la diarrhée, la nausée, la perte d’appétit, la faiblesse musculaire, la difficulté à respirer, la basse pression artérielle, la fréquence cardiaque irrégulière et la confusion. Il peut interagir avec certains médicaments, tels que ceux pour l’ostéoporose, l’hypertension artérielle (inhibiteurs calciques), ainsi que certains antibiotiques, relaxants musculaires, et les diurétiques.
3) vitamine D
La fibromyalgie et les douleurs généralisées qui ne répondent pas aux critères diagnostiques de la fibromyalgie ont été attribuées par certains chercheurs à la carence en vitamine D. Par exemple, une grande étude allemande a examiné 994 personnes et a trouvé une forte corrélation entre les faibles niveaux de vitamine D et les taux plus élevés et la durée plus longue des os et/ou des douleurs musculaires généralisées.
Une étude publiée dans les procédures de la clinique Mayo a examiné 150 personnes souffrant de douleurs musculo-squelettiques persistantes et non spécifiques dans le Minnesota. Les chercheurs ont constaté que 93% d’entre eux avaient des niveaux déficients en vitamine D.
Dans une autre étude, les niveaux de vitamine D ont été évalués dans 75 personnes qui ont rempli l’American College of rhumatologie critères pour la fibromyalgie. Bien qu’il n’y ait pas de relation entre les niveaux de vitamine d et les symptômes musculo-squelettiques, la carence en vitamine d était liée à l’anxiété et la dépression chez les personnes souffrant de fibromyalgie.
4) 5-hydroxytryptophane (5-HTP)
Le supplément 5-HTP est pensé à travailler en augmentant les niveaux de la sérotonine neurotransmetteur dans le cerveau. Il existe des preuves préliminaires qu’il peut réduire le nombre de points d’appel d’offres chez les personnes souffrant de fibromyalgie, peut-être par l’effet de systèmes de modulation de la douleur dans le tronc cérébral.
Une double-aveugle, placebo contrôlée étude examinée 5-HTP ou un placebo dans 50 personnes atteintes de fibromyalgie. Après quatre semaines, les gens prenant 5-HTP a eu une amélioration significative de la douleur, le nombre de points d’appel d’offres, la rigidité, l’anxiété, la fatigue, et le sommeil. Les effets secondaires étaient légers et transitoires. Pour plus d’informations, lisez la fiche 5-HTP.
5) vitamine B12
Une étude suédoise a montré de faibles niveaux de vitamine B12 dans le liquide céphalo-rachidien des personnes atteintes de fibromyalgie et de syndrome de fatigue chronique.
Douze femmes qui satisfaisaient aux critères de fibromyalgie et de syndrome de fatigue chronique ont été étudiées, ainsi qu’un groupe témoin de 18 femmes en bonne santé.
> les niveaux d’homocystéine dans le liquide céphalo-rachidien étaient plus trois fois plus élevés chez les femmes qui avaient la fibromyalgie et le syndrome de fatigue chronique par rapport au groupe témoin. Les niveaux de vitamine B12 de liquide céphalo-rachidien étaient également faibles chez 7 personnes sur 12 atteintes de fibromyalgie et de syndrome de fatigue chronique.
6) crème de capsaïcine
La capsaïcine (prononcé Cap-Say-Sin) est l’ingrédient actif dans les piments. Il est pensé pour soulager temporairement la douleur.
Lorsqu’il est appliqué à la peau, la crème de capsaïcine a été trouvé pour appauvrir la substance P, un neurochimique qui transmet la douleur, qui désensibilise une personne à la douleur. On a trouvé que les personnes atteintes de fibromyalgie ont des niveaux plus élevés de substance P.
Une étude a examiné l’efficacité de la capsaïcine dans la fibromyalgie. Les participants à l’étude appliquée 0,025% crème de capsaïcine quatre fois par jour à des points d’appel d’offres. Après 4 semaines, ils ont eu une réduction de la douleur. Pour plus d’information comprenant des effets secondaires et des soucis de sécurité, lisez la feuille de renseignements de crème de capsaïcine.
Recours à des remèdes naturels pour la fibromyalgie
En raison d’un manque de soutien de la recherche, il est trop tôt pour recommander un autre remède pour le traitement de la fibromyalgie. En outre, les suppléments n’ont pas été testés pour la sécurité et en raison du fait que les suppléments diététiques sont en grande partie non réglementée, le contenu de certains produits peuvent différer de ce qui est spécifié sur l’étiquette du produit.
Gardez également à l’esprit que la sécurité des suppléments chez les femmes enceintes, les mères allaitantes, les enfants, et ceux qui ont des conditions médicales ou qui prennent des médicaments n’ont pas été établis. Vous pouvez obtenir des conseils sur l’utilisation de suppléments ici, mais si vous envisagez l’utilisation de la médecine alternative, parlez avec votre fournisseur de soins primaires d’abord. L’auto-traitement d’une condition et d’éviter ou de retarder les soins standard peut avoir de graves conséquences.

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La fibromyalgie est pas tous dans vos têtes, nouvelles de recherche confirme

Fibromyalgie (FM) est une condition souvent mal évalué qui provoque une douleur généralisée et de la fatigue. Si vous avez été diagnostiqué avec FM et essayez d’apprendre tout ce que vous pouvez sur la condition, vous pouvez rencontrer certains mythes et malentendus au sujet de FM. L’idée fausse est que le plus élevé de gens considèrent FM n’est pas un problème médical réel ou qu’il est « dans votre tête. »

Il y a beaucoup qui est inconnu et non identifié à propos de FM, mais les chercheurs ont appris plus à ce sujet en seulement ces dernières années. Chez les personnes qui ont FM, les signaux du cerveau et la douleur rachidienne processus de cordon d’une manière différente. En conséquence, ils répondent de façon plus intense au toucher et la pression, avec une sensibilité à la douleur amplifiée. Il est un problème physiologique et neurochimique réelle.

Dans notre société, les gens inclinent à penser qu’il ya un remède ou une solution pour chaque problème médical. Vous allez chez le médecin, attendant qu’il ou elle corrigeons ce qui ne va pas avec vous avec des médicaments ou un traitement chirurgical. Il est gênant pour les personnes avec FM parce que les méthodes de traitement habituelles ne sont pas efficaces. Et il est aussi frustrant pour les travailleurs de la santé parce qu’ils veulent aider les gens. Mais il n’y a pas de solution facile. Il faut des variations de style de vie et de petits pas vers la réalisation de bien-être. Il est un processus.

Plus de gens comprendre que FM est un problème réel, souvent parce qu’ils connaissent quelqu’un qui l’a, peut-être une soeur ou votre fille ou la mère. Et plus d’hommes sont diagnostiqués avec FM maintenant que les normes de diagnostic ne sont plus obsédés si lourdement sur le nombre de points d’appel d’offres que vous pourriez avoir.

Maintenant, une découverte avancée par des scientifiques de la dynamique des tissus intégrés LLC (Intidyn) a fourni une logique biologique de cette maladie mystérieuse. La société, fondée par le Dr Frank neuroscientifiques L. Rice et le Dr Phillip J. Albrecht, utilisé une analyse exclusive ChemoMorphometric multi-moléculaire (CMA) pour évaluer les fibres nerveuses dans les petites biopsies de la peau. L’étude a été limitée aux femmes qui sont deux fois plus que prévu d’être affligé par la fibromyalgie que les hommes.

« Nous avons détecté des fibres nerveuses sensorielles extrêmement excessives autour des vaisseaux sanguins dans les paumes des mains », a déclaré le Dr Rice. « Cette découverte fournit une preuve tangible d’une pathologie spécifique FM qui est évidemment en dehors du cerveau. Cela pourrait être utilisé pour faciliter le diagnostic de la maladie et de fournir une nouvelle cible pour le développement de thérapies réellement efficaces « .

Terminaisons nerveuses peuvent prendre plusieurs formes

il y a 3 ans, les scientifiques ont publié Intidyn la découverte d’une fonction du système nerveux non identifié parmi les vaisseaux sanguins dans la peau dans la douleur de journal. Comme Mme Rice a expliqué, « nous avons examiné la peau d’un patient surtout intéressante qui manquait toutes les nombreuses variétés de terminaisons nerveuses sensorielles dans la peau qui représente soi-disant pour notre sens du toucher très sensible et richement nuancée. Il est intéressant cependant, ce patient avait la fonction étonnamment normale dans les tâches quotidiennes.

Mais, les seules terminaisons sensorielles que nous Détecté dans sa peau étaient ceux autour des vaisseaux sanguins ». Mme Rice a poursuivi: « Nous avons pensé précédemment que ces terminaisons nerveuses n’ont été impliqués dans la régulation de la circulation sanguine à un niveau subconscient, mais ici nous avons eu la preuve que les terminaisons des vaisseaux sanguins pourraient également contribuer à notre sens conscient du toucher … et aussi la douleur. » « Savoir comment ces médicaments étaient censés travailler sur des molécules dans le cerveau », le Dr Albrecht a ajouté, « nous avons eu la preuve que les molécules similaires ont été impliqués dans la fonction des terminaisons nerveuses sur les vaisseaux sanguins. Par conséquent, nous avons émis l’hypothèse que la FM pourrait impliquer une pathologie à cet endroit ». Comme les résultats prouvent, ils étaient corrects.

Un thermostat pour la peau

En particulier, les fibres nerveuses excessives ont été concentrées autour des valves musculaires minuscules, appelés shunts artériole-veinule (AV). Chez l’homme, ces shunts se trouvent dans les paumes de nos mains et plante des pieds et fonctionnent comme le radiateur dans une voiture.

Dans des conditions chaudes, les shunts proches, ce qui oblige le sang dans les capillaires à la surface de la peau pour rayonner la chaleur du corps. Dans des conditions froides, les shunts ouvert permettant le sang d’aller autour des capillaires pour conserver la chaleur, ce qui est la raison pour laquelle nos mains ont froid. Selon le Dr Albrecht, « l’excès innervation sensorielle peut expliquer pourquoi les patients FM ont généralement les mains particulièrement tendres et douloureux. »

Un rôle dans la régulation de la circulation sanguine dans tout le corps.

Bien qu’ils soient généralement limités aux mains et aux pieds, les shunts ont probablement une autre fonction vitale qui pourrait expliquer la achiness généralisée, profonde douleur et l’épuisement qui se produit chez les patients FM. Remarquant que le flux sanguin vers les mains est généralement connu pour être déviés vers les muscles pendant l’exercice, Mme Rice suggère que « que le flux sanguin mal géré en raison de dysfonctionnements shunts pourrait également interférer avec le flux sanguin vers les muscles du corps. Cela pourrait être la source de la douleur musculaire large propagation, courbatures et fatigue qui semble être due à une accumulation d’acide lactique et de faibles niveaux de gonflement patients FM.

Ceci, à son tour, pourrait contribuer à l’hyperactivité dans le cerveau. » Le Dr Albrecht souligne également que les changements de flux sanguin normal peuvent sous-tendre les autres symptômes de la FM, comme le sommeil non-réparateur ou dysfonctionnements cognitifs. « Les données ne semblent correspondre à une autre preuve indiquant publié des changements de flux sanguin vers les centres cérébraux supérieurs et le cortex cérébral des patients FM » at-il déclaré.

Chaire de recherche principal du Centre Alan Edwards de recherche sur la douleur à l’Université McGill, le Dr Gary Bennett, a fait remarquer après avoir vu les résultats: « Il est sensationnel que quelque chose a finalement été trouvé. Nous pouvons espérer que cette nouvelle découverte conduira à de nouveaux traitements pour les patients FM qui reçoivent maintenant peu ou pas de soulagement de tout médicament. » Cette découverte d’une pathologie tissulaire distincte détermine que FM n’est pas « dans votre tête », qui devrait offrir une un soulagement énorme pour les patients atteints de fibromyalgie, tout en modifiant la croyance clinique de la maladie et de la gestion des méthodes futures de traitements efficaces. Si les gens avec FM croient qu’il n’y a pas d’aide ou de soutien pour eux, ils vont rester sans traitement.

Même s’il n’y a pas un remède, il existe des traitements qui peuvent réellement améliorer leur qualité de vie. Ils ont besoin de savoir qu’il est correct de demander de l’aide avec les choses, et qu’il est OK pour se donner le temps pour l’exercice et de détente chaque jour. Ils doivent faire leur propre santé une priorité.

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Nouvelle pathologie découverte dans la fibromyalgie: trop de nerfs

Cause possible de la douleur et de la température dérèglement dans la fibromyalgie
Par Adrienne DELLWO
Si vous vivez avec la fibromyalgie, vous êtes probablement familier avec certaines des frustrations. Non seulement vous souffrez partout sans raison apparente, mais il semble que personne ne sait pourquoi cela se produit. Et jusqu’à ce que nous connaissons vraiment la cause des symptômes, il est difficile de trouver des traitements efficaces. Cela dit, une étude de 2013 peut indiquer une cause majeure de la douleur généralisée et d’autres symptômes qui caractérisent la fibromyalgie.
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Bref examen de la fibromyalgie et des causes possibles
La fibromyalgie est une condition qui se traduit par une douleur généralisée et touche environ 6 millions personnes aux États-Unis. À l’heure actuelle, les médecins doivent se traduire par les signes et les symptômes trouvés à partir d’un examen historique et physique seul pour faire le diagnostic. Cette condition est souvent mal comprise, et la frustration de vivre avec une condition pour laquelle il n’y a pas un test diagnostique définitif laisse beaucoup de gens avec la fibromyalgie sentiment seul et interrogé par ceux qui ne comprennent pas. La recherche sur les causes possibles de la fibromyalgie a également été frustrante, et sans une cause connue, un test diagnostique ou des traitements conçus pour modifier la cause fait défaut.
Une cause possible de la fibromyalgie: trop de nerfs
Ayant envisagé des possibilités allant de la substance P aux hormones, les chercheurs ont été perplexes sur les mécanismes précis derrière les symptômes de la fibromyalgie.
Mais maintenant, ils disent que les personnes atteintes de fibromyalgie peut avoir beaucoup de nerfs extrasensorielle à une partie particulière du système circulatoire. Ces «nerfs supplémentaires» pourraient causer la douleur et la tendresse sévères, dysregulate le flux sanguin, et le rendent dur pour que le corps régule sa température interne.
Artériole-veinule shunts et pourquoi ils sont importants
Voici une leçon d’anatomie rapide pour vous aider à comprendre cette conclusion.
Dans votre système circulatoire, vous avez plusieurs types de vaisseaux sanguins. Le sang quitte le côté gauche du cœur dans les grandes artères. Ces branches vers le bas dans les petites artères, puis artérioles. Les artérioles sont de plus en plus petits, tout comme les branches d’arbres sont de plus en plus petites et se terminent par des capillaires, le plus petit des vaisseaux sanguins par lesquels l’échange d’oxygène et de nutriments se déroule. À la sortie des capillaires, le sang voyage à travers veinules, sur des veines plus grandes et plus grandes, éventuellement de retour sur le côté droit du cœur.
Les deux types de vaisseaux sanguins que nous examinons dans cette théorie sont les artérioles et veinules. Parfois, sur la base des changements dans le flux sanguin requis dans une région particulière du corps, le sang contourne les capillaires et se déplace directement de la artérioles à la veinules. Pensez à la plomberie pour un moment. Artérioles et veinules sont différentes tailles de tuyaux, et ils ont besoin de vannes pour les relier. Ces valves sont appelées shunts artériole-veinule (AVS.)
Les shunts veinule artériels contrôlent si votre sang reste dans les grands vaisseaux ou s’écoule en plus petits appelés capillaires. C’est ainsi que votre corps contrôle la chaleur, qui est déplacé autour de votre corps par le sang. L’AVS sont ouverts et fermés par des nerfs spécialisés, qui sentent le flux sanguin avec la douleur et la température.
(vous pouvez le voir vous-même en notant comment votre corps devient rose quand vous êtes chaud et devient pâle quand vous êtes froid.)
Dans cette étude, les scientifiques ont découvert que les participants souffrant de fibromyalgie avait un tas de nerfs supplémentaires en cours d’exécution à l’AVS. Plus de nerfs signifie plus d’entrée sensorielle, et par conséquent une réaction extrême à des sensations telles que la douleur et la chaleur.
Qu’est-ce que ça veut dire?
Donc, il ya des nerfs supplémentaires qui répondent excessivement à la douleur et la chaleur, et ces nerfs contrôle artériole-veinule shunts, mais qu’est-ce que cela signifie? Lors de la recherche d’une maladie telle que la fibromyalgie, nous pouvons trouver des changements structurels dans le corps, mais comment cela change-t-il la fonction.
Et comment ce changement de fonction peut-il causer les symptômes que nous vivons?
Les nerfs supplémentaires signifient des “thermostats internes” supplémentaires
Dans cette étude, les chercheurs ont examiné les nerfs et les vaisseaux sanguins dans la main. Nous ne savons toujours pas si ces nerfs supplémentaires sont partout dans notre corps, mais si elles sont, il peut aider à expliquer pourquoi les gens souffrant de fibromyalgie mal partout. Il pourrait aussi expliquer pourquoi nos thermostats internes sont partout.
Problèmes de débit sanguin
En plus des problèmes de thermostat, sont les problèmes de circulation sanguine. Le sang transporte l’oxygène et les nutriments aux muscles, mais si le corps a du mal à rediriger le flux sanguin en réponse à l’effort, les muscles se privent, et donc faible. L’acide lactique s’accumule et provoque cette sensation de brûlure avec laquelle vous êtes probablement trop familier.
En outre, avez-vous éprouvé cette sensation douloureuse d’épingles et d’aiguilles que vous obtenez quand un pied ou une main s’endort? Il est causé par un débit sanguin inadéquat à une région du corps (appelé ischémie), et certains médecins ont longtemps cru que l’ischémie est responsable de certaines douleurs à la fibromyalgie.
(vous voudrez peut-être également examiner la relation de la sérotonine et le flux sanguin dans la fibromyalgie pour une autre théorie sur les raisons pour lesquelles les problèmes de débit sanguin peuvent se produire.)
Comment cette constatation pourrait conduire à un test diagnostique ou TR

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Nouvelle pathologie découverte dans la fibromyalgie: trop de nerfs


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Fibromyalgie & Hashimoto es Thyreoiditis

Similaires, avec des différences importantes
Par Adrienne DELLWO
Douleurs dans le cou, les hanches, les genoux, les mains et les pieds. Il fait trop froid. Être fatigué toute la journée. Brouillard cérébral. Problèmes à avaler. Ces symptômes sont juste par rapport au cours quand vous avez la fibromyalgie.
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Mais ceux d’entre nous avec ces conditions doivent être conscients d’une autre source possible de ces symptômes, surtout si elles obtiennent sensiblement pire ou ne semblent pas liés à nos autres symptômes de la fibromyalgie: Thyroïdite auto-immune de Hashimoto, qui est également appelé maladie auto-immune de la thyroïde.
Quelle est la thyroïdite auto-immune de Hashimoto?
Dans la maladie auto-immune, votre système immunitaire se détraque et pense que les tissus normaux sont en fait des envahisseurs dangereux, comme le virus ou les bactéries, et travaille à les détruire.
Dans Hashimoto, le système immunitaire a décidé une protéine particulière dans la glande thyroïde est un envahisseur étranger. Il forme alors des anticorps qui commencent à attaquer la glande-qui est dans votre cou-et le détruisent.
Hashimoto est l’une des maladies auto-immunes les plus courantes. Environ dix pour cent de la population l’a.
Typiquement, les gens ne savent pas quelque chose est mal jusqu’à ce que leur thyroïde est tellement endommagé qu’il a un impact sur les niveaux d’hormone thyroïdienne, et le traitement typique signifie prendre l’hormone thyroïdienne pour normaliser les niveaux. Parfois, les médecins prescrivent des médicaments pour aider à gérer la douleur, l’inflammation, et d’autres symptômes, ainsi.
La glande thyroïde met les hormones qui régulent beaucoup de choses importantes, y compris:
taux métabolique
fonction de coeur
digestion
contrôle musculaire
développement du cerveau
Essentiellement, le travail de la thyroïde est de s’assurer que tous vos organes fonctionnent correctement. Alors quand votre corps tente de le détruire, beaucoup de choses peuvent mal tourner.
Les symptômes de Hashimoto comprennent:
fatigue
lenteur
constipation
pâle, peau sèche
poches dans le visage
perte de cheveux
sensibilité accrue au froid
ongles cassants
gonflement de la langue
inflammation musculaire/articulaire, douleur et rigidité
faiblesse musculaire
gain de poids inexpliquée
la mémoire est caduque
dépression
périodes longues et/ou lourdes
Encore une fois, il ya beaucoup de chevauchement avec les symptômes de la fibromyalgie, il est donc important de chercher des changements dans vos modèles de symptômes et de garder un œil sur les symptômes qui ne font pas partie de la fibromyalgie.
Le type de douleur éprouvée avec Hashimoto peut être très différente de la douleur de la fibromyalgie. Plutôt que la brûlure, les douleurs lancinantes qui se déplacent autour du corps, Hashimoto peut causer une douleur profonde. La douleur de Hashimoto est le plus souvent dans le cou, les hanches, les genoux, les mains et les pieds.
Hashimoto et fibromyalgie
La recherche suggère que Hashimoto peut être une cause de fibromyalgie. Nous savons aussi que la fibromyalgie semble prédisposer les gens à des maladies auto-immunes, de sorte qu’il peut être que peu importe lequel vient en premier, il augmente votre risque de l’autre.
Plusieurs études ont montré que les anticorps liés à Hashimoto se trouvent chez les personnes diagnostiquées avec la fibromyalgie plus souvent que dans la population générale, même parmi ceux qui n’ont pas de faibles niveaux d’hormones thyroïdiennes.
Quelle que soit la relation, il est généralement admis dans la communauté médicale qu’une certaine relation existe.
Cela signifie qu’il est important pour les médecins et les patients d’envisager la possibilité de plus d’un diagnostic, surtout lorsque tous les symptômes ne sont pas compatibles avec une condition ou l’autre.
Autres maladies thyroïdiennes dans la fibromyalgie
D’autres maladies thyroïdiennes est également fréquente avec cette condition, en particulier l’hypothyroïdie, qui implique de faibles niveaux d’hormones thyroïdiennes, mais n’est pas auto-immune comme Hashimoto.
Parce que Hashimoto et l’hypothyroïdie à la fois impliquer des niveaux d’hormones thyroïdiennes faibles, la plupart de leurs symptômes sont les mêmes. Cependant, l’hypothyroïdie n’est pas associée à l’inflammation, tandis que Hashimoto est.
Obtenir un diagnostic et un traitement
Si vous soupçonnez une maladie de la thyroïde, il est important que vous en parler avec votre médecin et demander à être testé.
Faible taux d’hormones thyroïdiennes peuvent jeter un grand nombre de fonctions cruciales dans votre corps, de sorte que vous ne voulez pas laisser Hashimoto ou l’hypothyroïdie aller non traitée.

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Fibromyalgie & Hashimoto es Thyreoiditis


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Effets secondaires de la fibromyalgie et la théorie de la paille

Avec les effets secondaires de la fibromyalgie, il ya beaucoup de perpétuer, des facteurs complexes. Ce que nous appelons la “théorie de la paille” est facile à expliquer, et plus facile pour ceux de l’extérieur à comprendre. J’ai trouvé en travaillant avec d’autres qui ont également la fibromyalgie et les conditions connexes, que ce n’est pas toujours sur les activités de base de la vie quotidienne que nous nous engageons dans.

 

Il est plus sur les facteurs de stress, les toxines, les changements environnementaux et toute autre chose négative qui peut conduire le corps fibro dans une Poussée prolongée. Ces facteurs affectent le corps fibro très différemment de ce qu’ils font un corps non fibro.

 

La théorie de la paille est un moyen efficace de transmettre à ceux de l’extérieur comment la fibromyalgie est différente et d’éviter la comparaison d’un non-fibro indiquant qu’ils ont des douleurs et des douleurs tous les jours et qu’ils sont en mesure d’aller travailler et fonctionner normalement. Ce genre de déclaration ne fait que saper la réalité de la vie avec les effets secondaires de la fibromyalgie, les conditions connexes, et toute sa complexité.
Effets secondaires de la fibromyalgie
Sont nombreux et diversifiés
Les effets secondaires de la fibromyalgie sont nombreux, diversifiés et inaperçus par les amis et la famille non-fibro. À la fois interne et externe, de la douleur chronique continue et le stress à des sens accrus, et les toxines dans l’environnement comme le détergent à lessive, draps de la sécheuse, l’essence sur les mains de quelqu’un de remplir la voiture, Cologne, et le formaldéhyde sur un nouveau meuble.
Ceux-ci passent surtout inaperçu par ceux qui vous entourent; Pourtant, comme vous êtes exposés à l’un après l’autre de ces effets secondaires fibro, le résultat est cumulatif jusqu’à ce que vos «chameaux» de retour se brise.
Le «FLARE» qui en résulte peut être dévastateur. Tout aussi mauvais, le membre de la famille incriminée ne peut pas relier que ce soit à vous être empoisonné par son eau de Cologne. Cela peut être “Rock and a hard place” situation pour vous.
Le stress que nous fibro les corps ressentent des sens et des stimulants accrus autour de nous crée également une «paille» après l’autre et finalement nous décomposons de ces expositions multiples. Ce n’est pas le genre de stress que n’importe qui pourrait prospérer. Il s’agit d’un type de stress nuisible et débilitant qui crée une surcharge sur le corps fibro déjà vulnérable.
Lorsque les effets secondaires de la fibromyalgie conduire à un «mal de tête», vous avez un mal de tête dans le domaine du corps fibro qui est à nouveau différent dans le sens de la sévérité et des points de déclenchement actif qui pourrait être la perpétuation du mal de tête. C’est le genre de maux de tête qui ne répond pas si facilement à un médicament contre la douleur, encore une fois en raison de la nature de la fibromyalgie et il est de nombreuses variables.
Les effets secondaires de la fibromyalgie pourraient découler de divers facteurs au sein du corps fibro, des points de déclenchement actifs, du stress ou de facteurs externes tels que les toxines environnementales. Le mal de tête pourrait être plus localisé dans les sinus, les yeux et la zone faciale ou il pourrait découler de points de déclenchement communs dans l’omoplate et la région du cou qui rayonnent à la tête entière causant un mal de tête de type migraine.
La théorie de la paille signifie simplement que trop de facteurs contributifs s’accumulent et finissent par «rompre» le dos de notre chameau et souvent nous mettre dans une fusée fibro qui va augmenter les symptômes et la douleur.
Le graphique adjacent montre une variété de «pailles» qui peuvent perpétuer les effets secondaires fibro. Ce sont les types de choses qui peuvent conduire à une éruption dans un court laps de temps ou d’exposition.
Remarque: reportez-vous aux articles «fibro FLARE» et «Environmental toxines» au bas de cette page pour plus d’informations.
Alors, quelles sont vos pailles?
Pour moi personnellement, un de mes plus grands “pailles” va à un centre commercial clos. Je sais que je le dis souvent, mais cela peut être un endroit très toxique. Il y a beaucoup de toxines des nouveaux matériaux, des parfums synthétiques, des produits chimiques de nettoyage et plus.
Vous pourriez penser que c’est la marche physique, l’arrêt et le standing qui se rend à vous au centre commercial. Mais il pourrait être une combinaison de ces, avec les diverses toxines transportant à travers les magasins et le centre commercial.
Et puis, avant que vous le sachiez, vous n’avez pas l’expérience amusante que vous attendiez. Ou peut-être que vous avez vécu suffisamment de temps, et comme moi, vous savez juste que vous pourriez avoir besoin de limiter votre temps là-bas, mais ne pas renoncer à tout cela ensemble.
Rappelez-vous que la marche autour d’un centre commercial est très différente de l’exercice structuré. L’arrêt et la position peut être plus difficile sur le corps que le mouvement concentré continu.
Effets secondaires de l’insomnie
Quand une personne souffrant de fibromyalgie n’a pas de sommeil réparateur, cela affecte leur corps à un degré plus élevé qu’une personne non fibro. Encore une fois, nous allons être plus vulnérables à tout, y compris le manque de sommeil réparateur.
Nous ne pouvons pas simplement utiliser des stimulants pour y aller. En fait, parce que chaque organe souffre d’un manque de sommeil réparateur, cela met beaucoup de stress sur le cerveau et le foie en particulier. Par conséquent, le chargement avec de la caféine, ne fonctionnera pas pour la personne fibro. Il peut conduire à plus d’anxiété, et les glandes surrénales et les problèmes de thyroïde.
C’est pourquoi nous suggérons toujours d’utiliser la fibromyalgie adaptogènes spécifique dans la matinée. Notre cortisol est plus élevé le matin de toute façon, et qui se trouve être quand beaucoup de gens avec fibro sentir leur pire.
Les adaptogènes tels que le Ashwagandha, le basilic Saint, le Eluethero ou la DHEA, seulement sous forme de céto-7, peuvent aider à abaisser des niveaux de contrainte et l’effet négatif ultérieur sur le corps. Bien sûr, rien ne peut prendre la place du sommeil réparateur. J’ai trouvé ces particuliers pour être le plus sûr et efficace pour réduire le stress dans la fibromyalgie.
Effets secondaires de la fibromyalgie
Des toxines environnementales
Lorsque vous avez une exposition à des toxines de l’environnement, cela affecte le corps fibro d’une manière qui peut causer une extension “FLARE” et l’augmentation de la douleur et les symptômes pendant des heures, des jours et parfois plus. Je sais que c’est vrai personnellement que mes symptômes ont commencé à l’âge de 9 ans avec des réactions graves aux toxines de l’environnement.
À l’époque, notre maison était en cours de rénovation, et j’ai réagi à tout de nouveau plancher, peinture, meubles et tout ce qui contenait des produits chimiques tels que le formaldéhyde. Les premiers symptômes pour moi présenté sous la forme de migraines graves et souvent des vomissements en raison de la douleur extrême.
J’ai MCS donc Je réagis à presque n’importe quelle exposition immédiatement. La seule bonne chose à ce sujet est que je peux et ne prendre des mesures immédiates pour échapper à cette exposition, si possible. Aussi, je crois que toute toxine qui est mauvais pour une personne MCS est également mauvais pour une personne fibro. Mais, les non-MCS fibro personnes peuvent ne pas réagir de façon extérieur ou rapide.
Par conséquent, l’exposition peut être prolongée ou une série d’expositions à différentes substances peuvent se produire et ces expositions sont cumulatives. Et ces expositions deviennent des effets secondaires ou des «pailles». Fibro personnes ne peuvent prendre tant de «pailles» jusqu’à ce qu’il rompt le dos de leur chameau et conduit à des fusées éclairantes. Pire encore, s’ils ne réalisent pas pourquoi et donc continuer à être exposés jour après jour, des éruptions fibro très graves peuvent en résulter.
Je me souviens aussi de l’odeur de quelque chose à l’école que je ne pouvais pas placer, mais pas moins, il provoquerait le début d’une migraine massive. Des années plus tard, en tant qu’adulte, j’ai réalisé que «l’odeur» était des pesticides qui ont été utilisés dans les écoles pour la lutte contre les ravageurs.
Hey, je comprends, ils avaient besoin pour empêcher les cafards et autres créatures de courir autour de la salle à manger et effrayer les enfants (sans parler d’être un danger pour la santé), mais que l’exposition aux pesticides ne m’a pas aidé et au moins une fois, m’a envoyé à la maison de l’école avec non seulement re migraine mais vomissements et perte partielle de ma vision. Je n’étais qu’un enfant. J’aimais l’école. Ces symptômes ont été très certainement pas exagérée par moi en aucune façon… ils ont été et sont encore très réel!
Et, pourquoi a-t-il semblé que personne d’autre ne «réagissait» à ces toxines comme j’étais? Eh bien, c’est la nature du corps fibro vulnérable. Ce n’est vraiment pas sorcier, nous sommes en fait ceux qui crient “danger… danger.. Will Robinson!! ” Et, “ils” vont aussi réagir tôt ou tard. Garder un havre de sécurité est bon pour chaque corps…
Est la sensibilité de l’environnement
Un effet secondaire de la fibromyalgie?
Oui, je suis sûr de l’obtenir…. et c’est pourquoi nous nous concentrons sur cette «variable» sur tout le site ici. Éviter les toxines et établir un havre de sécurité à la maison est une étape cruciale pour vivre plus intelligemment. Tu dois vraiment prendre ça au sérieux. Cela vaut pour toute autre maladie comme le cancer et les maladies cardiaques. Oui, même les maladies cardiaques sont maintenant liées à des toxines dans notre environnement. Cela signifie tout ce que nous mettons sur notre corps et tout ce que nous utilisons dans nos foyers.
Comme je le dis souvent, il est également important que les membres de notre famille soient à bord. Nous ne pouvons pas contrôler toutes les toxines dans le monde «extérieur», mais nous pouvons au moins prendre plus de contrôle sur nos propres environnements dans lesquels nous passons beaucoup de notre temps. Les environnements de travail sont plus un défi, et j’ai connu que de nombreuses fois. Faites du mieux que vous pouvez pour vous affirmer sur vos besoins si vous travaillez dans un environnement qui pourrait contribuer aux symptômes.

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Le nouveau test sanguin pour la fibromyalgie est précis à 99%

Un nouveau test de sang pour la fibromyalgie est plus précis que nous le pensions avant et ne confondra pas le désordre de la douleur chronique avec d’autres maladies telles que le lupus et l’arthrite rhumatoïde, selon le médecin qui a développé le test.

Bruce Gillis, MD, fondateur et CEO of EpicGenetics, une compagnie en recherche bio basée à Santa Monica, CA. a dit: “Nous n’avons pas vu aucun chevauchement entre les biomarqueurs de la fibromyalgie et les modèles du système immunitaire des patients avec l’arthrite rhumatoïde et le lupus. Ceci coupe réellement le souffle aux défaitistes tout autour.” 


Le test FM
regarde pour des molécules de protéines dans le sang appelées chemokines et cytokines, lesquelles sont produites par les cellules blanches. Les patients avec la fibromyalgie ont moins de chemokines et de cytokines dans leur sang, selon Gillis, et comme résultat ont un système immunitaire plus faible que la normale des patients.EpicGenetics a présenté le test FM en mars, l’appelant le premier test de sang définitif pour la fibromyalgie, un désordre mal compris qui est caractérisé par de la douleur profonde des tissus, de la fatigue, des maux de tête, de la dépression et un manque de sommeil. Les résultats du test seront normalement disponibles dans une semaine.

Les opposants ont dit que les mêmes biomarqueurs du système immunitaire peuvent être trouvé chez les personnes avec d’autres maladies, telles que l’arthrite rhumatoïde et le lupus, rendant le test de sang peu fiable.

Cependant, dans une nouvelle recherche impliquant plus de 300 patients avec soit la fibromyalgie, le lupus ou l’arthrite rhumatoïde, Gillis a dit que seulement les patients avec la fibromyalgie ont eu des niveaux sous la normale de chemokines et de cytokines.

Gillis a dit à National Pain Report. “Ils n’ont pas les mêmes biomarqueurs du système immunitaire. Non pas du tout. Les modèles que nous voyons dans le lupus et l’arthrite rhumatoïde, ont un processus inflammatoire. Mais nous ne voyons pas les mêmes biomarqueurs avec la fibromyalgie.”

Gillis a dit que la recherche est encore à être finalisée et il espère l’avoir publié dans une revue pair du medical journal dans quelques mois.

Quand le test FM a été présenté en premier, EpicGenetics a dit qu’il était à 93% précis pour le diagnostique de la fibromyalgie. Gillis dit que la sensibilité du test est maintenant estimé à 99%, lequel est à peu près le même que le test utilisé pour diagnostiquer le VIH.

Dr.Bruce Gillis

The National Institutes of Health estime que 5 millions d’américains souffrent de fibromyalgie — et des millions de plus dans le monde — mais jusqu’à maintenant seulement quelque centaines ont signé pour prendre le test FM. Gillis dit que le coût de 744$, lequel est généralement non couvert par l’assurance santé, pourrait être une barrière pour plusieurs patients.

“Beaucoup de personnes qui ont été diagnostiquées avec la fibromyalgie ne travaillent pas. Et parce qu’elles ne travaillent pas elles n’ont pas les moyens de payer pour le test. Elles n’ont pas d’assurance santé,” a dit Gillis, ajoutant que certains assureurs ont payé pour le test dans des cas d’indemnité au travailleur.

“Quand on a commencé au début, ça nous coûtait 12 500$ pour analyser les paramètres du système immunitaire d’un patient. Alors nous avons descendu le prix très, très bas.”

Gillis espère diminuer le prix du test FM encore plus bas en autorisant d’autres laboratoires à prélever le sang et poster les échantillons de sang à EpicGenetics.

Quoi qu’il en soit, les patients avec la fibromyalgie sont excités qu’un simple test puisse finalement être disponible pour diagnostiquer un désordre pour lequel leur médecin et leur famille sont souvent sceptiques. Ça prend une moyenne de 3 à 5 ans pour un patient avec la fibromyalgie pour être diagnostiqué.

Celeste Cooper, une patiente avec la fibromyalgie a dit: “Avoir un marqueur de sang fiable va faire plus que nous valider comme patients. Ça va ouvir un champ d’optimisme et de possibilités pour les chercheurs compatissants au sujet de définir cet horrible désordre.”

“Une fois qu’on va avoir un test biologique, nous allons savoir que les participants à l’étude ont en effet la fibromyalgie. Il n’y aura pas de résultats faussés, et la discussion de la maladie psychologique sera du passé.  Ceci est une pensée savoureuse.”


Les chercheurs en Ohio sont aux stages initiaux de développer un autre type de test de sang pour la fibromyalgie. Utilisant un microscope infrarouge superpuissant, ils ont identifié un modèle de molécules dans le sang qui apparaît être unique chez les patients avec la fibromyalgie.Dans les derniers mois, il y a eu plusieurs découvertes potentielles dans la recherche de la fibromyalgie.

Une autre équipe de chercheurs à New York ont trouvé que les patients avec la fibromyalgie ont un excès de fibres nerveuses sensorielles dans les vaisseaux sanguins de leurs mains, lesquels peuvent perturber la circulation sanguine dans tout le corps.

Cooper dit que “Dans moins de six mois nous avons deux reportages d’études sur l’analyse réussit de la fibromyalgie utilisant des marqueurs de sang. Il apparaît maintenant entrer d’une théorie du domaine humain  au-delà d’un débat.”

“C’est gagnant pour la communauté scientifique et gagnant pour le patient. Je doute que ceci est la dernière. Attendez-vous à plus de recherches, parce que la course est commencée et quelle belle course elle va être pour ceux d’entre nous qui vivons avec la fibromyalgie à tous les jours.”

La recherche pourrait aussi mener à la découverte d’un marqueur génétique pour la fibromyalgie — un gène qui rendrait certaines personnes plus probable à développer le désordre.

EpicGenetics garde plusieurs des échantillons de sang qu’ils recoivent des patients qui prennent le test FM, dans l’espoir qu’un jour on puisse les avoir analysé pour RiboNucleicAcid (RNA), les molécules impliquées dans les protéines de synthèse et la transmission de l’information génétique.

“Plus de patients nous avons, plus le RNA peut regarder pour les marqueurs de gène. Si nous pouvons avoir des milliers et des milliers de spécimens, ce sera déjà plus facile de trouver les marqueurs génétiques spécifiques,” dit Gillis.

 

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Le nouveau test sanguin pour la fibromyalgie est précis à 99%


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