La connexion entre la fibromyalgie et des problèmes de digestion

La connexion entre la fibromyalgie et des problèmes de digestion
Fibromyalgie et Digestion Comme si la douleur musculaire et la sensibilité des tissus ne suffisaient pas, de nombreux patients atteints de fibromyalgie doivent également mettre en place avec une variété de problèmes digestifs sur une base quotidienne. La douleur et l’inconfort peuvent obtenir si mauvais que vous ne savez pas où commencer à trouver le soulagement, et vous pouvez tout simplement renoncer à un mode de vie confortable. Si cela semble familier, sachez que vous n’êtes pas seul: jusqu’à 70 pour cent des personnes souffrant de fibro souffrent également de symptômes du syndrome du côlon irritable , y compris le gaz et les ballonnements, la constipation et la diarrhée. Heureusement, il y a plusieurs étapes que vous pouvez prendre pour obtenir un certain soulagement, à commencer par une meilleure compréhension des liens et de la communication qui se passe dans votre corps. Comment la fibromyalgie peut déclencher la détresse digestive Bien que les causes spécifiques des problèmes de digestion peuvent être difficiles à traquer, il y a quelques théories pour expliquer la forte connexion indéniable entre les symptômes fibro et la détresse de GI. Fibromyalgie et IBS Il est pas un hasard si la douleur fibro et les douleurs intestinales vont de pair. Des études récentes ont utilisé des scans du cerveau pour correspondre à des réponses physiologiques chez les patients atteints du SCI et les patients atteints de fibromyalgie. Non seulement les deux groupes de patients présentent des réponses plus neurologiques à la douleur, mais l’IBS et les patients fibro semblent aussi l’expérience d’une prise de conscience accrue de la douleur. Comme ils montrent une telle activité cérébrale similaire en ce qui concerne stimulus de la douleur, les experts soupçonnent que les deux conditions partagent les causes sous-jacentes. La réponse Nerveux Une autre explication de la gamme des inconforts gastro-intestinaux qui affectent les patients fibro implique le système nerveux autonome, qui régule la fonction des organes internes. Ce système nerveux général est composé de deux sous-systèmes: le sympathique et le système nerveux parasympathique, qui travaillent rarement en même temps. Dans la fibromyalgie, le système nerveux sympathique (responsable d’une augmentation de la pression artérielle, la fréquence cardiaque et l’adrénaline) est engagé presque constamment, laissant le système parasympathique (responsable de la relaxation et la digestion) lent ou inactif. Intolérance alimentaire De nombreuses personnes atteintes de fibromyalgie se plaignent que certains aliments irritent l’estomac ou exacerbent leurs symptômes fibro dans d’autres parties de leur corps. Tout aliment pourrait être un élément déclencheur, et alors que le journal et le gluten sont coupables communs, beaucoup de gens ont un ensemble unique de intolérances alimentaires qui peuvent être difficiles à identifier sans beaucoup de temps et une attention. Fibromyalgie et Digestion: Maux communs Le système gastro-intestinal est composé de plusieurs parties: l’œsophage, de l’estomac, l’intestin grêle et de l’intestin. Lorsque la digestion ralentit, ou une intolérance perturbe le processus naturel, une chaîne d’événements peut pousser la douleur et l’inconfort dans le tractus gastro-intestinal entier. patients fibro se plaignent souvent de troubles digestifs frustrant, comme: Reflux d’acide. Lorsque les sucs gastriques ne sont pas utilisés dans l’estomac, ils ont tendance à voyager à travers l’œsophage, entraînant des brûlures d’ estomac ou une sensation douloureuse dans la poitrine. Crampes et la constipation. Lorsque le processus de péristaltisme (la contraction des muscles lisses qui se déplace la nourriture à travers les tubes du tractus gastro-intestinal) ralentit, vos intestins irrités peuvent commencer à ressentir des crampes et empêcher le mouvement des déchets dans l’intestin. La diarrhée. Lorsque le processus digestif ralentit ou arrête, la nourriture non digérée peut se déplacer de l’estomac et dans l’intestin, où il peut irriter la muqueuse du côlon et de produire des symptômes de l’ IBS. Gaz. Les séjours d’aliments plus longtemps dans l’ estomac et les intestins, plus vos bactéries intestinales naturelles doit décomposer les composés, et plus de gaz méthane est produit du métabolisme des bactéries. IBS est une condition distincte provoquée par des anomalies dans les nerfs qui alimentent le tube digestif, et les médecins utilisent souvent les critères de Rome pour le diagnostic de la maladie. Si votre médecin n’est pas convaincu que vos symptômes correspondent avec IBS, ne jetez pas l’éponge tout de suite; il y a plusieurs façons de résoudre vos problèmes digestifs, peu importe si vous avez des conditions qui se chevauchent ou la douleur GI déclenché fibro. Traitements naturels pour les problèmes digestifs et Fibro douleur Depuis ce que vous mangez et buvez affecte directement votre système digestif (et affecte indirectement tous les autres systèmes) commencent à réparer votre rupture digestive avec vos choix alimentaires, des suppléments et des habitudes de repas. Dans certains cas, un changement peut faire un monde de différence, et certains trouvent que une cure de jouvence alimentaire totale soulage leur inconfort pour le bien. Suivre un régime élimination En éliminant tout et tous les aliments suspects de votre alimentation pendant plusieurs semaines, puis de les réintroduire un par un, vous pouvez savoir si l’un ingrédient a été la cause de vos problèmes digestifs. Rappelez-vous d’attendre plusieurs jours entre réintroductions afin d’isoler facilement le coupable. Il n’y a pas de nourriture problème universel, mais attention à la caféine, les produits laitiers, les haricots, les agrumes et les légumes crucifères, qui ont tous été connus pour causer des crampes d’estomac et la constipation et la diarrhée chez les personnes sensibles. Ajouter fibre soluble Si vos problèmes de ventre concernent principalement le gaz, ballonnements et la constipation, vous pouvez essayer un supplément de fibres solubles. Dans une étude récente de patients atteints du SCI menée par des chercheurs de Beth Israel Medical Center de New York, environ 9 pour cent des patients trouvé soulagement avec un coup de pouce en fibres solubles. Utilisez huile de menthe poivrée Beaucoup de gens se méfient des alternatives globales, mais la même étude de New York ont ​​donné des résultats surprenants sur l’utilisation de l’huile de menthe poivrée: un incroyable 40% des patients atteints du SCI a constaté que l’extrait de menthe poivrée soulagé leur malaise. La menthe poivrée a été montré pour améliorer la fonction de l’estomac et les muscles intestinaux, et il a un effet anesthésiant calme sur le tube entier GI. Cherchez thé à la menthe d’huile volatile haute, ou des capsules d’huile de menthe poivrée à enrobage entérique pour une dose appropriée de l’herbe thérapeutique. Des changements graduels à faire votre alimentation Un grand élan dans le sens sain peut sembler une bonne idée, mais tout changement de balayage peut choquer votre système. Évitez l’inconfort inutile en faisant peu de changements au fil du temps: la première étape consiste à éliminer les aliments transformés et des additifs (ils contiennent des composés naturels qui sont incroyablement difficiles à digérer), puis envisager un régime d’élimination, ou l’augmentation des grains entiers, tout en réduisant les graisses saturées. Les médicaments sûrs et efficaces pour les deux conditions Bien que les causes profondes de l’IBS et la fibromyalgie ne sont toujours pas entièrement compris, le fait qu’ils suggèrent physiologiquement liés que certains traite
ments peuvent aider les conditions. Bien que personne ne médicament a été montré pour soulager les symptômes pour tout le monde, certaines options comprennent: antispasmodique (médicaments comme Levsin et Bentyl peuvent aider à détendre votre tube digestif) Antidépresseurs (certains antidépresseurs peuvent soulager la douleur abdominale, et aider à la constipation) Les médicaments anti-anxiété (IBS à la fois et les éruptions de la fibromyalgie peuvent être déclenchées par l’anxiété) Rien ne peut être résolu du jour au lendemain, mais rassurez-vous qu’il ya beaucoup que vous pouvez faire pour votre digestion que vous traitez votre fibromyalgie. Pensez à faire quelques changements alimentaires pendant que vous prenez vos médicaments prescrits, mais assurez-vous que vous ne commencez pas ou arrêtez tout cours de médicaments avant de consulter votre médecin. L’exercice est un excellent remède pour les problèmes digestifs et les symptômes fibro, alors assurez-vous de rester la plupart des jours modérément actifs, sinon tous les jours de la semaine. Souvent, un changement dans votre régime alimentaire et l’exercice peut apporter le plus rapide – et les plus puissants – les résultats.
http://healthizfitness.com/2017/12/17/la-connexion-entre-la-fibromyalgie-et-des-problemes-de-digestion/

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Maladie de Lyme: 300 malades vont déposer plainte au pénal dès janvier

Maladie de Lyme: 300 malades vont déposer plainte au pénal dès janvier
Maladie de Lyme: 300 malades vont déposer plainte au pénal dès janvier BFMTV.COMUne première rétrospective consacrée à Rahan à Paris Actu Politique.infoFull coverage
http://rmc.bfmtv.com/emission/maladie-de-lyme-300-malades-vont-deposer-plainte-au-penal-des-janvier-1331597.html

Sélénium réduit la douleur dans la fibromyalgie Modèle Rat, rapports d’étude

Sélénium réduit la douleur dans la fibromyalgie Modèle Rat, rapports d’étude
Une récente étude chez le rat décrit un nouveau mécanisme qui est responsable de la médiation douleur dans la fibromyalgie (FM), offrant un potentiel nouvelle voie pour soulager les symptômes de la douleur dans cette population de patients. L’étude « L’ implication des TRPM2 et des canaux TRPV1 sur l’ hyperalgésie, l’ apoptose et le stress oxydatif chez le rat modèle de fibromyalgie: rôle protecteur du sélénium, » a été publié dans la revue scientifique Reports . Des études antérieures suggèrent que la douleur associée à la FM se caractérise par de faibles niveaux de sélénium minéral, ainsi que de l’influx de calcium excessif, les espèces réactives de l’oxygène (ROS), et un pH acide. Deux canaux sensibles au stress oxydatif et aux acides appartiennent à la famille potentiel récepteur transitoire (TRP): TRPM2 et TRPV1. Ce sont des canaux cationiques de calcium qui, lorsqu’il est stimulé, permettent l’afflux de calcium dans la cellule. Ces canaux sont principalement exprimés dans les cellules de neurones ganglionnaires de la racine dorsale (Drgn) et les cellules nerveuses du nerf sciatique (SCIN). Ces deux types de cellules sont l’importation pour l’induction de la douleur en FM. Les chercheurs ont utilisé un modèle de rat pour mieux comprendre le rôle des canaux TRPM2 et TRPV1 dans le stress oxydatif et l’activation dépendant de l’acide de la douleur en FM et le potentiel thérapeutique du sélénium. Parce que FM est plus fréquente chez les femmes, les chercheurs ont utilisé des rats femelles. Ils ont divisé 36 rats en quatre groupes de traitement: le contrôle, le sélénium, le rat traité FM, et des rats traités avec FM sélénium. Lorsque le sélénium a été donné à des rats FM, il y avait une réduction significative de la sensibilité à la douleur chez les animaux. En outre, le traitement des rats avec le sélénium avant l’induction FM pourrait augmenter le seuil de sensibilité, ce qui permet aux animaux de supporter des niveaux plus élevés de stimuli de douleur mécanique. Les chercheurs ont également montré que le blocage des canaux TRPV1 et TRPM2 avec des inhibiteurs spécifiques pourraient réduire efficacement la concentration intracellulaire de calcium dans les cellules Drgn et SCIN. Il est important, cet effet sur les niveaux de calcium pourrait également être vu lorsque le sélénium a été donné à des rats. Ceci suggère que le sélénium peut réguler l’influx de calcium induit FM-en régulant les canaux calciques TRPV1 et TRPM2 dans les neurones. De même, quand il est stimulé par le stress oxydatif, une augmentation de la concentration de calcium a été observée, mais cet effet pourrait être minimisé par un traitement avec du sélénium. Lorsque DGRN et SCIN sont stimulés par les ERO ou d’autres moyens, souvent, ces cellules subissent un type de mort cellulaire programmée appelé apoptose. Une augmentation des marqueurs apoptotiques et la diminution de la viabilité cellulaire a été observée chez le rat induit FM. Il est important, le traitement avec le sélénium amoindri cet effet et une augmentation de la viabilité des cellules. Ce modèle offre donc une nouvelle compréhension des causes de la douleur associée FM sous-jacents, ainsi que de nouvelles avenues thérapeutiques potentiels. « L’utilisation de Se [sélénium] peut être une nouvelle approche efficace pour le traitement de la douleur induite par FM, le stress oxydatif mitochondrial, et l’apoptose. De plus, les canaux TRPM2 et TRPV1 peuvent être importantes cibles pharmacologiques dans le traitement de l’apoptose et la douleur induite par FM, » l’équipe a conclu.
http://stayawarewithus.com/2017/12/19/selenium-reduit-la-douleur-dans-la-fibromyalgie-modele-rat-rapports-detude/
Sélénium para : www.doctissimo.fr

CAUSES DE LA PRISE DE POIDS CHEZ LES PATIENTS SOUFFRANT DE FIBROMYALGIE!UNE BONNE INFORMATION LE PARTAGE AU MAXIMUM

CAUSES DE LA PRISE DE POIDS CHEZ LES PATIENTS SOUFFRANT DE FIBROMYALGIE!UNE BONNE INFORMATION LE PARTAGE AU MAXIMUM
La fibromyalgie entraîne souvent le gain de poids chez les personnes en raison de plusieurs facteurs qui sont directement et indirectement liées à la maladie elle-même. La fibromyalgie provoque des déséquilibres hormonaux qui affectent les niveaux de cortisol, de thyroïde, de sérotonine et de l’insuline, ainsi que la production d’hormones de croissance. à cause de ce déséquilibre hormonal, ralentit le métabolisme et gain pondéral souvent résultats. La fatigue associée à la fibromyalgie conduit également à la prise de poids. Parce que la fibromyalgie un trouble de l’excitation dans le modèle des ondes cérébrales pendant le sommeil, commence la personne n’a pas un rêve d’une qualité suffisante, la personne peut aussi souffrir d’apnée du sommeil (pauses dans la respiration et ronfler la nuit) sommeil et syndrome agité de jambes (sensation de picotements dans les jambes), qui augmente la fatigue. Une nouvelle étude révèle que le manque de sommeil également conduit à une production accrue d’hypocrétine, ce qui est important dans les niveaux de sommeil et l’appétit. Quand hypocretins niveaux de neurones sont élevés (pour l’environnement et mental) qui conduit à un État croissant de l’éveil, ce qui conduit non seulement à la fatigue, mais aussi à manger. En plus de la fatigue, l’expérience de nombreux patients souffrant de fibromyalgie douleur chronique, qui peut aussi inhiber la capacité d’exercer. Médicaments pris pour traiter la dépression associée à la fibromyalgie peuvent également provoquer l’individu à prendre du poids. Antidepressivos tels que le Prozac et le Zoloft augmenté l’appétit, rétention d’eau et peut affecter les niveaux d’hormone et, par conséquent, votre métabolisme. Régime de la fibromyalgie Il est essentiel de maintenir une alimentation équilibrée afin de minimiser l’augmentation du poids de la fibromyalgie. Voici quelques conseils utiles pour l’alimentation : ■ éviter la consommation de graisses animales comme la viande. Au lieu de cela, manger plus de viandes maigres, comme le poulet sans peau, la Turquie et le poisson, qui sont également d’excellentes sources de protéines. ■ augmenter la consommation d’aliments qui sont riches en fibres et faible en sucre, comme les légumes. ■ manger beaucoup de fruits comme les fraises et les framboises est aussi utile.Éviter les fruits secs, car ils contiennent des agents conservateurs. ■ les oméga-3 les acides gras sont également importants maintenir une alimentation saine et se trouvent dans les poissons d’eau froide. Autres bonnes sources de gras sont les amandes, avocat, huile de poisson et d’huile d’olive et le maïs. ■ prendre trois repas par jour et essayer d’avoir une ou deux collations nutritives toute la journée Évitez les aliments frits, les déchets alimentaires, farine blanche et sucre et alcool et boissons gazeuses. Exercice de la fibromyalgie Bien que la fibromyalgie peut provoquer des douleurs et fatigue, il est important de garder la forme gagner le meilleur qui se déplacent pour éviter un poids santé. De son propre programme d’exercice, la fibromyalgie est une excellente façon d’atteindre cet objectif. Commencez par des exercices simples comme le stretching, la marche ou la bicyclette. Démarrer votre routine marche avec cinq minutes à pied dès le premier jour, puis progressivement ajouter 1 à 2 minutes par jour, à une cible de 60 minutes (ou la quantité que vous vous sentez confortable et capable de garder .) Une fois que vous avez atteint la valeur de votre cible, n’oubliez pas de prendre cette quantité de temps de trois ou quatre jours par semaine. Le vélo est un autre excellent entraînement option. Vélo (fixe) vous permet de travailler tout au long de l’année, indépendamment du temps, de plus, vous pouvez de suivre facilement votre kilométrage et cela peut vous aider à atteindre leurs objectifs de formation efficace. Notez que certaines douleurs musculaires est fréquent lorsque vous commencez à s’exercer, mais la douleur peut indiquer que vous avez surchargé les muscles.
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Qu’est-ce que la fibromyalgie, cette maladie méconnue qui touche près de trois millions de Français

Qu’est-ce que la fibromyalgie, cette maladie méconnue qui touche près de trois millions de Français
A l’occasion de la 24ème journée de la fibromyalgie, il est indispensable que les malades soient enfin reconnus, soignés et considérés. La recherche doit avancer. GETTY IMAGES/ISTOCKPHOTO Qu’est-ce que la fibromyalgie, cette maladie méconnue qui touche près de trois millions de Français. La fibromyalgie est une maladie douloureuse et invalidante, aux très nombreux symptômes multifactoriels. Les malades sont fortement perturbés, douloureux et épuisés. Elle est dûe à une perturbation de la modulation des voies de la douleur. Le cerveau, hypersensible à toutes les stimulations, ne parvient pas à inhiber la douleur qui se diffuse (selon le Professeur Serge Perrot). La maladie, par ailleurs, paraît évoluer ces dernières années, les hommes étant de plus en plus atteints, ainsi que les enfants. A ce jour, elle est toujours déclarée comme syndrome et non comme maladie, et reconnue officiellement du bout des lèvres par les pouvoirs publics, quand l’OMS la reconnaît depuis 1992 et l’Europe depuis 2009. La recherche est très insuffisante pour comprendre son élément déclencheur ou soigner les malades. Or, c’est près de trois millions de malades qui sont touchés! Des malades qui ne sont pas reconnus, au mieux déclarés en dépression, mal considérés par les fibrosceptiques, et exclus de la société par cette non reconnaissance. Malgré la commission d’enquête parlementaire de 2016, issue du combat de Mr le député Patrice Carvalho, et ses 20 propositions, rien à ce jour n’a changé dans la condition et le respect des malades. La prise en charge de cette pathologie fait toujours cruellement défaut. La fibromyalgie est une maladie non acceptée, non reconnue, qui pose question, mais elle ne constitue pas un sujet intéressant pour les pouvoirs publics. Trois millions de concitoyens sont concernés mais demeurent invisibles: la sécurité sociale ne les intègre pas dans ses statistiques. Il est urgent que les choses bougent. C’est pourquoi à l’appel de l’association Fibromyalgies.fr, cette 24ème journée sera l’occasion de nous faire entendre, une fois de plus, devant le Ministère de la Santé, le 12 mai 2017 de 10 h à 17 h. Une pétition, actuellement en cours de signature, sera à cette occasion transmise au Président(e) de la République. Il est indispensable que les malades soient enfin reconnus, soignés et considérés. La recherche doit avancer.
http://healthizfitness.com/2017/12/17/quest-ce-que-la-fibromyalgie-cette-maladie-meconnue-qui-touche-pres-de-trois-millions-de-francais/

Vivre en Prison avec son corps 

Bientôt 2 ans de souffrance, des journées qui se répète, des habitudes de vie qui ne sont pas celles qu’on voudrait.
En vérité la vie perd son sens, les médicaments nous font perdre tout contact avec la réalité, et dire que c’est pour nous apporter une meilleure qualité de vie. 
J’ai déjà essayé d’en finir, par chance ou hasard cela n’a pas marché. Mais je suis avec une forte crise de confiance et je suis sur que je vais faire grâce à cette maladie qui me fait mal au cœur de mon quotidien et de mon entourage. 
Je me bats pour que je puisse vous écrire comme avant, mais je suis en train de voir que je suis un peu fatigué de me répéter. Quoi de plus je puisse vous dire, que finalement la fibromyalgie est un vrai fléau du XXI siècle. Ou on a plus de temps pour nous, car on se bat tous les jours pour se faire une place dans l’entreprise, et dans notre vie privée où nous TRAVAILLONS. Et finalement après avoir tout donné on se retrouve seul et abandonner par son corps. 
La lumière du jour et l’enfer de nos yeux, la rue et la peur de nos jambes, la nuit et notre compagnie dans la solitude de nos rêve et désespoir. Durant ces longues nuits on cherche, on recherche, et en arrête pas de lire un grand ta de mensonge qui veule nous donner un espoir. C’est bien, mais peut, c’est pire ci au lire cela on évite d’accepter notre maladie. 
C’est pour cela que je vous écris aujourd’hui pour vous dire d’accepter la fibromyalgie et de la comprendre au mieux et au plus vite pour vous libérer de ce circle vicié qui nous empêche de vivre
À bientôt, MafibromaVie 

Plus de femmes ont une fibromyalgie que le cancer du sein

Mais on parle rarement de la maladie. Woman’s Day brise le silence.

En 2001, Emily Shaules était une avocate active et heureuse de 25 ans vivant à Chicago lorsqu’un coup de cheveux occasionnel a déclenché un coup brusque et atroce dans son cou. Craignant d’avoir déchiré quelque chose ou de se donner du coup de fouet, elle s’est dirigée vers la salle d’urgence, où elle a été diagnostiquée avec un muscle traîné, prescrit Vicodin et a assuré que ses symptômes retombaient dans une semaine. Au lieu de cela, la douleur a commencé à rayonner dans son corps. Un mois plus tard, elle ne pouvait plus supporter d’étreindre son petit ami. “Imaginez si quelqu’un a coupé votre doigt”, dit-elle. “J’ai senti ce niveau de douleur partout”.

Les médecins ont testé Emily pour tout, depuis les disques gonflants et l’hypothyroïdie jusqu’au lupus et à la sclérose en plaques. Tous sont revenus négativement. En 2003, elle ne pouvait pas retirer son chien de 12 livres, elle avait été lâchée de son travail pour ne pas répondre aux demandes et sa relation était terminée. “Je me souviens d’avoir prié que l’analyse montrerait une tumeur cérébrale, car au moins alors j’aurais un diagnostic concret”, dit-elle. “Quand aucun médicament ne touchera même votre douleur, mais tous les médecins disent que rien ne va pas, vous commencez à penser que vous êtes fou”. 

Emily n’imaginait pas les choses. Elle a finalement reçu une réponse: la fibromyalgie, une affection chronique avec des symptômes incluant une douleur et une tendresse répandues, un sommeil perturbé et des troubles cognitifs et cognitifs (également appelé «fibro-brouillard»). On estime que six millions à 10 millions d’Américains souffrent de fibromyalgie, et la majorité sont des femmes. Mais il existe une énorme confusion sur ce que la fibromyalgie est vraiment, et il n’existe pas de tests de diagnostic ou de guérison fiables. En conséquence, les femmes entendent souvent leur docteur dire quelque chose dans le sens de ce qu’Emily a entendu: “Il faudra s’habituer à la douleur”.

COMMENT TOUT COMMENCE

De nombreux experts croient que la fibromyalgie est déclenchée par un traumatisme physique ou émotionnel, un accident de voiture, un divorce, une agression sexuelle – qui envoie le corps en mode de combat ou de vol. Mais même quelque chose d’aussi simple que la torsion d’Emily de sa tête peut l’amener. “Normalement, le système nerveux sympathique se déclenche pour préparer le corps à une situation stressante, resserrant les muscles et le tissu conjonctif pour augmenter leur force, puis se désactiver lorsque la menace disparaît”, explique Ginevra Liptan, MD, auteur de The FibroManual: Guide complet de traitement de la fibromyalgie pour vous et votre médecin . Mais avec la fibromyalgie, le cerveau est bloqué et la réponse au stress ne s’arrête jamais, comme une sonnette de fumée qui sonne sans feu.

Les patients souffrant de fibromyalgie obèse signalent plus de problèmes médicaux, prennent plus de médicaments et sont plus enclins à des symptômes dépressifs que les patients présentant un poids plus sain.

Au fil du temps, un système nerveux sympathique chroniquement activé peut causer un chaos dans tout le corps, en gardant les muscles tendus (entraînant une douleur et une tendresse), empêchant le sommeil profond et provoquant finalement des nerfs sensibles à la douleur pour mettre en marche leurs signaux.

UN DIAGNOSTIC DIFFICILE

Avec des conditions bien connues comme le cancer et le diabète, les médecins ont des outils comme des biopsies et des tests de glycémie pour aider à établir un diagnostic concret.Avec la fibromyalgie, de nombreux médecins utilisent encore des critères issus de 1990, ce qui les oblige à appuyer sur 18 points (y compris des points spécifiques sur le cou, les coudes, le dos et les genoux). “Si le patient est tendu dans 11 des 18 taches, et d’autres causes ont été exclues, vous les diagnostiquer avec une fibromyalgie”, explique le Dr Liptan. En 2010, l’American College of Rheumatology a cessé de recommander l’examen de l’appel d’offres en raison de sa nature subjective (un patient peut se sentir douloureux dans 13 endroits un jour et seulement 10 le suivant) et a ajouté “fatigue” et “brouillard du cerveau” aux critères – avec une douleur tout au long de trois à six mois qui ne peut être expliquée par un autre diagnostic.

Complicant, la fibromyalgie coexiste souvent avec d’autres affections, comme le syndrome du côlon irritable et les migraines. (Les médecins qui se concentrent sur ces conditions peuvent manquer de la fibromyalgie.)

Une fois que le diagnostic est finalement établi, les études montrent que le processus prend généralement entre deux et dix ans: les patients doivent toujours contester le fait que «certaines personnes croient à tort que la fibromyalgie est une maladie psychologique et que c’est« tout à votre tête », dit-il Tarvez Tucker, MD, professeur de neurologie à Oregon Health and Sciences University à Portland.

POURQUOI LES FEMMES?

Bien que le rôle des œstrogènes dans les syndromes de la douleur soit complexe, les niveaux d’œstrogènes plus élevés pendant la grossesse peuvent être protecteurs contre la douleur de l’accouchement. En revanche, lorsque les niveaux d’œstrogènes sont faibles, comme au début du cycle menstruel ou dans la ménopause, beaucoup de femmes connaissent plus de sensibilité à la douleur.


Il n’est pas surprenant que la fibromyalgie apparaisse souvent chez les femmes âgées de 40 à 55 ans. Les personnes qui souffrent encore de leur âge continuent souvent à dire que leur peine s’aggrave juste avant et pendant leur période, lorsque les ganglions d’oestrogène. Il y a aussi une composante génétique: la fibromyalgie tend à courir dans les familles.

RECHERCHE DE SECOURS

Une poignée de médicaments tentent d’abîmer les signaux de la douleur dans le cerveau, mais ils ne semblent pas améliorer d’autres symptômes de fibromyalgie comme la fatigue ou le brouillard du cerveau. Les antidépresseurs peuvent aider, car les centres de douleur et d’humeur du cerveau se chevauchent, de sorte que le traitement de ces derniers, même chez les patients sans dépression, peut parfois améliorer la douleur.

Pour Servanne Edlund, 40 ans, maman de Silver Lake, MN, une combinaison d’un médicament anti-nerf et d’un antidépresseur a permis de soulager la douleur qui a mené à son diagnostic il y a cinq ans. «Je me sentais mieux presque immédiatement: plus d’énergie, sommeil amélioré et moins de douleur», dit-elle. “J’ai commencé à marcher jusqu’à deux milles chaque matin. Avant les médicaments, je ne pouvais pas descendre les escaliers.”Certains changements de style de vie sont également prometteurs. (Voir la barre latérale, à gauche ).

Pour Emily, maintenant âgé de 41 ans et vivant à Asheville, en Caroline du Nord, le soulagement est venu à travers une combinaison de régime et de techniques de relaxation mentale. Elle suit un régime anti-inflammatoire rempli de fruits, de légumes et de poisson, médite de 10 à 15 minutes par jour et dort huit heures par nuit. “La douleur a diminué énormément, plus la méditation aide à allonger mon fusible, alors je ne me fâche pas avec les petites choses qui me gênaient quand j’avais des douleurs”, dit-elle. “J’ai appris qu’il peut y avoir de la santé et du bonheur après la fibromyalgie”.


RÉDUIRE LA DOULEUR

Essayez ces stratégies pour faire face.

  1. Bouger. Un récent examen Annals of Rheumatic Diseases de près de 400 études a révélé que l’exercice réduit la douleur chez les personnes atteintes de fibromyalgie plus que des médicaments ou d’autres traitements. Un cardio doux comme la marche facilite la douleur, améliore le sommeil, diminue la fatigue et vous aide à perdre des kilos; L’activité porteur de poids renforce les muscles; Et l’étirement augmente la portée de mouvement.
  2. Trouver une sortie. La fibromyalgie peut causer des noyaux douloureux dans les muscles et le fascia (le tissu conjonctif autour des muscles). La libération myofasciale est une technique dans laquelle un praticien étire lentement votre fascia, semblable à étirer un morceau de taffy. Cela peut accélérer la cicatrisation et diminuer l’inflammation.Pour trouver un fournisseur, rendez-vous sur mfrathothérapeutes.com.
  3. Découpez certains aliments. Les produits laitiers et le gluten peuvent être très inflammatoires pour certaines personnes (oeufs, maïs et soja). Éliminez-les pendant trois à six mois pour voir s’il y a une amélioration et pour vous aider à détecter ce qui peut être un déclencheur.
  4. Respire. Les formes légères de yoga aident vos muscles à se détendre. Si vous avez une fibromyalgie, évitez les variations qui ont «puissance» ou «chaud» dans le nom, ces types peuvent effectivement aggraver les symptômes.

Auteur et source :
www.womansday.com

 ———– MafibromaVie ———– 






Pour obtenir des ressources supplémentaires, telles que les options de traitement spécifiques, un soutien et des outils pour vivre avec la fibromyalgie, visitez les sites Wikipédia et regarder les références au fond de leur page de chaque langue que j’ai pus trouver.
Désoler pour le mandarin et l’arabe que j’aurais voulus mettre, si vous avez un liens laissez-le dans les commentaires, merci.

FibroWikiFrançais

FR https://fr.m.wikipedia.org/wiki/Fibromyalgie

FibroWikiEnglish

Anglais_dragonater https://en.m.wikipedia.org/wiki/Fibromyalgia

FibroWikiEspañol

Spain https://es.m.wikipedia.org/wiki/Fibromialgia

FibroWikiPortugues

PT https://pt.m.wikipedia.org/wiki/Fibromialgia

FibroWikiРусский

russiee https://ru.m.wikipedia.org/wiki/Фибромиалгия

FibroWikiDeutsch

allemand https://de.m.wikipedia.org/wiki/Fibromialgia

FibroWikiItalia

IT https://it.wikipedia.org/wiki/Fibromialgia

Si vous vous doutez de quelqu’un qui puisse avoir cette maladie, faite lui parvenir cette article. Laissez votre opinion et Courage à tous…  💪❤️👍

**AVERTISSEMENT**

Le matériel et les informations contenues sur cette page ne sont fournis qu’à des fins générales et éducatives, sous réserve que soient indiqués clairement le nom de l’auteur et la source. Ceux-ci ne constituent aucun conseil juridique, médical ou autre sur tout sujet. Aucune information sur nos textes, images et vidéos ne peut remplacer un diagnostic et un traitement par votre professionnel de la santé. Toujours demander l’avis de votre médecin ou autre fournisseur de soins de santé qualifié avant de commencer tout nouveau traitement et avec toutes les questions que vous pourriez avoir concernant une condition médicale. Si vous avez ou soupçonnez que vous avez un problème médical, contactez immédiatement votre médecin traitant ou un spécialiste des soins de santé. Mafibromavie

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La pire chose à propos de la fibromyalgie

La pire chose à propos de la fibromyalgie

Réimprimé avec la permission aimable de Sarah Borien et A Life Less Physical
 
Quand j’étais plus jeune, j’ai joué un jeu de Would You Rather avec ma soeur. Je me souviens de lui demander, “quand tu seras plus âgé, préférerais-tu perdre ton corps ou ton esprit?” Quelle belle et gaie question à poser. Santé physique ou santé mentale? Paralysie ou démence? 
 
Je me souviens de ma réponse. J’ai dit que je prendrais la santé physique parce que si je perdais l’esprit, au moins je ne le saurais pas. 
 
C’est une question ridicule pour de nombreuses raisons, mais c’est toujours une représentation précise de ma plus grande lutte contre la douleur chronique. Lorsque votre esprit est actif, mais votre corps ne peut pas continuer, c’est le plus grand test de votre patience. 
 
Le vendredi a été la Journée de sensibilisation à la fibromyalgie. Chaque année, je pense à la meilleure façon d’utiliser la journée; Que puis-je aborder sur ce sujet qui attirera votre attention? Comment puis-je sensibiliser? Et que puis-je vous dire que vous n’avez pas entendu auparavant? Mes journées de sensibilisation ne finissent jamais par être très bonnes – je pense que je me sens un peu désespérée quand je les écris et que je retrouve dans mon écriture. Comme il se passait, je n’étais pas assez bien pour écrire un vendredi – allez-y – et vous l’obtenez aujourd’hui parce que, franchement, nous devrions sensibiliser les malades invisibles à tous les jours. Nous devons être mieux équipés pour soigner et gérer les problèmes de santé mentale et physique qui ne peuvent être perçus. Nous devons voir au-delà du sourire. Nous devons être mieux équipés pour soigner et gérer les problèmes de santé mentale et physique qui ne peuvent être perçus. Nous devons voir au-delà du sourire. Nous devons être mieux équipés pour soigner et gérer les problèmes de santé mentale et physique qui ne peuvent être perçus. Nous devons voir au-delà du sourire.
 

Voir | moi

 
J’ai décidé que cette année, je vais vous raconter une histoire sur quelque chose qui m’est arrivé récemment. 
 
Donc, la gestion de la fibromyalgie signifie souvent faire autant que vous le pouvez, alors que vous êtes dans une petite quantité de douleur, puis vous mourez à l’intérieur pendant que vous vous écrasez et vous éclatez. (Ce n’est évidemment pas le moyen conseillé de gérer votre douleur, mais soyons réels, c’est ainsi que beaucoup d’entre nous le font.) 
 
Parfois, quand je l’ai pris tranquille et que je fais les choses correctement, je me heurte et j’éclate, Et souvent quand mon collision et mon flambeau est vraiment  mauvais, je pense qu’il faut qu’il y ait une autre façon de faire face à cela, il faut que nous manquons quelque chose. Et seulement lorsque je parviens au point où je ne peux plus faire face à la douleur, j’ai atteint ma limite et je suis sur le point de rupture, puis-je demander de l’aide. Je vais consulter un docteur. 
 
Maintenant, c’est rare. Si je vais chez le médecin, j’admettrai la défaite. Je fais plus de préparation pour les médecins que pour les entrevues d’emploi; Je suis en sueur et nerveux et je fais de mon mieux pour ressembler à une personne saine et normale malgré le fait que je me sens comme si je craque. 
 
Mardi, je suis allé chez le médecin parce qu’un aspect de ma santé est devenu très mauvais. C’est tellement mauvais qu’il n’est plus gérable et qu’il faut changer quelque chose. Il y a eu plus d’un an, j’ai gardé des notes, j’ai fait des recherches, j’ai vérifié les symptômes et je suis allé préparé – assez sûr de savoir ce qui ne va pas avec moi. 
 
Sachez ce qu’il m’a dit? “Ouais, c’est juste ton fibro.” Sachez ce que j’ai fait? Personne normale malgré le fait que je me sens comme si j’étais en train de craquer. Mardi, je suis allé chez le médecin parce qu’un aspect de ma santé est devenu très mauvais. C’est tellement mauvais qu’il n’est plus gérable et qu’il faut changer quelque chose. Il y a eu plus d’un an, j’ai gardé des notes, j’ai fait des recherches, j’ai vérifié les symptômes et je suis allé préparé – assez sûr de savoir ce qui ne va pas avec moi. Sachez ce qu’il m’a dit? “Ouais, c’est juste ton fibro.” Sachez ce que j’ai fait? Personne normale malgré le fait que je me sens comme si j’étais en train de craquer. Mardi, je suis allé chez le médecin parce qu’un aspect de ma santé est devenu très mauvais. C’est tellement mauvais qu’il n’est plus gérable et qu’il faut changer quelque chose. Il y a eu plus d’un an, j’ai gardé des notes, j’ai fait des recherches, j’ai vérifié les symptômes et je suis allé préparé – assez sûr de savoir ce qui ne va pas avec moi. Sachez ce qu’il m’a dit? “Ouais, c’est juste ton fibro.” Sachez ce que j’ai fait? Sachez ce qu’il m’a dit? “Ouais, c’est juste ton fibro.” Sachez ce que j’ai fait? Sachez ce qu’il m’a dit? “Ouais, c’est juste ton fibro.” Sachez ce que j’ai fait?
 

J’ai pleuré.


 
Ce n’est que lorsque je suis chez les médecins que je pleure ma douleur. C’est une merde. Je veux apparaître comme une personne bien informée et rationnelle, mais comme j’essaie d’articuler ma douleur alors que ma voix se brise et que les larmes roulent mes joues, je sais qu’il pense que je suis une femme folle et hystérique. (En passant, c’est un superbe blog pour exposer le sexisme médical et le biais de genre, et je crois que c’est une partie très pertinente de la façon dont ma douleur chronique a été gérée au cours des années, mais pas quelque chose que je vais aborder En ce moment.) 
 
J’ai pleuré dans la pharmacie, j’ai pleuré dans la voiture, et j’ai pleuré quand je suis entré dans la maison et R m’a demandé comment cela se passait. Grosse larmes pleurantes. 
 
Heureusement, ce n’est pas très souvent que je me sens comme ça. Je comptais une fois ou deux fois par an, vous me trouverez sanglotant dans un tas sur le sol de la cuisine, Étant amené par mon partenaire merveilleux alors que je demande à travers les larmes, “pourquoi ne font-ils rien? Cela ne peut pas être correct; 
 
Cela ne peut pas être le cas. ” Je me débarrasse de plus en plus de vingt minutes dans des crues incontrôlables de larmes, puis je me ramifie, me dépoussière et fais une tasse de thé. C’est la vie d’un malade chronique. 
 
D’une manière générale, c’est ce que c’est et nous allons tous avec nos vies. Souvent, c’est bien, parfois c’est absolument bien, mais parfois, c’est vraiment une merde – et ce qui est pire, c’est que ces jours vraiment mécontents sont souvent les jours où vous avez accumulé toute votre énergie et votre courage pour demander de l’aide. 
 
Juste au cas où vous vous inquiétez maintenant (parce que vous êtes de bons lecteurs et que vous le faites parfois), je suis bien sûr maintenant. Je suis allé à une fonction de cravate noire pour travailler jeudi (je n’ai pas jeté de formes sur la piste de danse comme je le voulais, mais je me suis assis et j’ai mangé un dîner chic) ​​et j’ai passé ce week-end à faire l’une de mes choses préférées: l’admin de la vie. Samedi, j’ai nettoyé mon local d’utilité, organisé le hangar et j’ai nettoyé ma voiture, et dimanche, j’ai tiré des mauvaises herbes dans le jardin et mis sur 300 charges de lavage. J’ai accompli tous ces emplois jusqu’à ce que j’eusse trop de mal à continuer, puis, une fois que je décidais, je devrais probablement m’arrêter, j’ai fait encore quelques emplois et ensuite quelques emplois de plus. Et puis je me suis écrasé. Mais alors j’ai mangé un diner rôti et un fondant au chocolat. C’était génial. Ne me jugez pas. 
 
Soit dit en passant, si vous souhaitez lire mes pensées plus positives sur la fibromyalgie, j’ai participé à cette publication de groupe sur les choses que j’ai appris depuis une douleur chronique. Et j’ai passé ce week-end à faire l’une de mes choses préférées: l’admin de la vie. Samedi, j’ai nettoyé mon local d’utilité, organisé le hangar et j’ai nettoyé ma voiture, et dimanche, j’ai tiré des mauvaises herbes dans le jardin et mis sur 300 charges de lavage. J’ai accompli tous ces emplois jusqu’à ce que j’eusse trop de mal à continuer, puis, une fois que je décidais, je devrais probablement m’arrêter, j’ai fait encore quelques emplois et ensuite quelques emplois de plus. Et puis je me suis écrasé. Mais alors j’ai mangé un diner rôti et un fondant au chocolat. C’était génial. Ne me jugez pas. Soit dit en passant, si vous souhaitez lire mes pensées plus positives sur la fibromyalgie, j’ai participé à cette publication de groupe sur les choses que j’ai appris depuis une douleur chronique. Et j’ai passé ce week-end à faire l’une de mes choses préférées: l’admin de la vie. Samedi, j’ai nettoyé mon local d’utilité, organisé le hangar et j’ai nettoyé ma voiture, et dimanche, j’ai tiré des mauvaises herbes dans le jardin et mis sur 300 charges de lavage. J’ai accompli tous ces emplois jusqu’à ce que j’eusse trop de mal à continuer, puis, une fois que je décidais, je devrais probablement m’arrêter, j’ai fait encore quelques emplois et ensuite quelques emplois de plus. Et puis je me suis écrasé. Mais alors j’ai mangé un diner rôti et un fondant au chocolat. C’était génial. Ne me jugez pas. Soit dit en passant, si vous souhaitez lire mes pensées plus positives sur la fibromyalgie, j’ai participé à cette publication de groupe sur les choses que j’ai appris depuis une douleur chronique. Et dimanche, j’ai attiré des mauvaises herbes dans le jardin et mis sur 300 charges de lavage. J’ai accompli tous ces emplois jusqu’à ce que j’eusse trop de mal à continuer, puis, une fois que je décidais, je devrais probablement m’arrêter, j’ai fait encore quelques emplois et ensuite quelques emplois de plus. Et puis je me suis écrasé. Mais alors j’ai mangé un diner rôti et un fondant au chocolat. C’était génial. Ne me jugez pas. Soit dit en passant, si vous souhaitez lire mes pensées plus positives sur la fibromyalgie, j’ai participé à cette publication de groupe sur les choses que j’ai appris depuis une douleur chronique . Et dimanche, j’ai attiré des mauvaises herbes dans le jardin et mis sur 300 charges de lavage. J’ai accompli tous ces emplois jusqu’à ce que j’eusse trop de mal à continuer, puis, une fois que je décidais, je devrais probablement m’arrêter, j’ai fait encore quelques emplois et ensuite quelques emplois de plus. Et puis je me suis écrasé. Mais alors j’ai mangé un diner rôti et un fondant au chocolat. C’était génial. Ne me jugez pas. Soit dit en passant, si vous souhaitez lire mes pensées plus positives sur la fibromyalgie, j’ai participé à cette publication de groupe sur les choses que j’ai appris depuis une douleur chronique . Mais alors j’ai mangé un diner rôti et un fondant au chocolat. C’était génial. Ne me jugez pas. Soit dit en passant, si vous souhaitez lire mes pensées plus positives sur la fibromyalgie, j’ai participé à cette publication de groupe sur les choses que j’ai appris depuis une douleur chronique. Mais alors j’ai mangé un diner rôti et un fondant au chocolat. C’était génial. Ne me jugez pas. Soit dit en passant, si vous souhaitez lire mes pensées plus positives sur la fibromyalgie, j’ai participé à cette publication de groupe sur les choses que j’ai appris depuis une douleur chronique .


Sarah Borien vit dans une maison de campagne à Oxfordshire avec son mari et leurs deux chats. Elle a eu la fibromyalgie depuis 2009 et est passionnée par trouver et partager de nouvelles stratégies d’adaptation. Sarah critique son blog,  A Life Less Physical , et a écrit pour  New Life Outlook (Fibromyalgia) .

Auteur et source :
Par Sarah Borien • www.ProHealth.com • 8 août 2017

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Les premiers résultats suggèrent deux sous-ensembles immédiats radicalement différents présents dans le syndrome de fatigue chronique (ME / CFS)

Réimprimé avec l’aimable autorisation de Cort Johnson et Health Rising . 


Par Cort Johnson
 
Sous-ensembles, sous-ensembles, sous-ensembles

Tout le monde avec ME / CFS qui a été autour d’un peu doit se demander à un moment donné: “Est-ce que j’ai ce qu’elle ou elle a?” Certaines personnes font de grands traitements sur lesquels d’autres échouent. Certaines personnes se sentent vraiment, vraiment malades tandis que d’autres maintiennent au moins un minimum de santé. La variété des symptômes, les réponses au traitement, les progrès de la maladie, même les déclencheurs de la maladie sont étonnantes. Pour chaque personne qui se souvient le jour même où sa maladie est tombée en panne, il y en a un autre qui ne se souvient pas du jour, de la semaine ou même du mois où ils sont tombés malades, parce que leur maladie est venue progressivement. 
Il y a le groupe récidive-remit qui s’améliore, puis pire, le groupe planifié dans lequel les choses restent les mêmes pendant des décennies et le groupe progressif où la maladie s’aggrave progressivement, parfois à des niveaux rarement observés dans une maladie non-létale. 
La plupart des chercheurs ont conclu il y a plusieurs décennies que le ME / CFS doit être regorgeant de sous-ensembles. Juste ce que sont ces sous-ensembles est une question critique, car, comme le souligne Jared Younger, un traitement qui fonctionne pour un sous-ensemble ne fonctionnera probablement pas pour un autre. 
Certains sous-ensembles semblent apparaître. Le sous-ensemble atypique du Dr Peterson a généralement un début inhabituel, un cours inhabituel, a des comorbidités inhabituelles et est plus grave que le reste d’entre nous. Les systèmes immunitaires des patients de courte durée (un sous-ensemble) sont en feu alors que les systèmes immunitaires des patients de plus longue durée (un autre sous-ensemble) sont dépourvus de gaz. 
Jared Younger, dans un mouvement inhabituel, a publié quelques premiers résultats de sa grande étude quotidienne de surveillance immunitaire “bonne journée, mauvaise journée” pour diffuser quelques nouvelles précoces sur ses résultats. 

L’étude « bonne journée, mauvaise journée » de Young est un exemple de ce que le NIH fait le mieux: jetez un bazar d’argent (> 1 000 000 $ sur trois ans) dans une étude complexe. L’étude de Young permet de suivre les facteurs immunitaires qui suivent la fatigue d’une personne. Une substance qui augmente et tombe en fonction de la faiblesse d’une personne est très probable. Elle a quelque chose de significatif à ce sujet. 
L’échelle des tests est extraordinaire. L’étude comprend soixante-dix personnes atteintes de ME / CFS, 20 témoins sains et 20 personnes fatiguées ayant des problèmes de thyroïde. L’étude comporte vingt-cinq jours consécutifs d’échantillonnage de sang chez les 110 personnes et chaque échantillon est testé pour 51 substances associées à une inflammation. Si mes calculs sont corrects, il s’agit d’environ 140 000 tests de substances inflammatoires pendant la durée de l’étude. Chaque personne signalera également ses niveaux de fatigue tous les jours sur un ordinateur de poche personnel. Toutes ces données seront jetées dans un ordinateur pour voir quels modèles apparaissent. 
Il est encore tôt encore – l’étude devrait durer plusieurs années – mais dans sa vidéo YouTube , Younger a signalé que certains modèles pourraient commencer à apparaître.

The Infection Group?

Les niveaux de protéine C-réactive (CRP) suivent avec fatigue dans environ trente pour cent des participants ME / CFS. Cela suggère qu’un nombre significatif de patients atteints de MME / SFC peuvent avoir une infection sous-jacente qui survient pendant leur mauvaise journée.
La protéine C-réactive est une protéine de “phase aiguë” produite par le foie qui se manifeste au début d’une infection, d’un cancer ou en réponse à une lésion tissulaire. Une fois que les cellules immunitaires appelées macrophages entrent en contact avec des cellules mortes ou mourantes (infectées), elles libèrent une substance appelée IL-6 qui déclenche la production de CRP (et de fibrinogène) par le foie. Lorsque le CRP se lie à la surface de ces cellules, il implique le système du complément qui, à son tour, aide plus de macrophages à trouver, englobe (phagocytyle) les cellules infectées et commence à les dégager. 
La clé des niveaux élevés de protéines C réactives est l’abondance de cellules mortes ou mourantes – quelque chose qui se produit généralement dans le contexte d’une infection (bactérienne, virale, fongique), de maladies inflammatoires, de malignité ou de tissus blessés. Une étude de fibromyalgie très grande (n = 1125) a récemment révélé une augmentation des taux de CRP dans la FM. Il n’est pas clair à quel point les niveaux de CRP dans le sous-ensemble ME / CFS étaient élevés par rapport aux autres maladies. Mais ce qui est clair, c’est que les niveaux de CRP élevés seraient probablement submergés par les niveaux inférieurs de CRP dans les deux autres sous-ensembles ME / CFS; C’est-à-dire que le CRP ne serait pas élevé dans l’ensemble du groupe. 
Les maladies auto-immunes comme le lupus, la sclérodermie, la polymyosite et la dermatomyosite, d’autre part, ont généralement peu d’effet sur les taux de CRP. (En fait, un chercheur a proposé que le CRP protège contre les maladies auto-immunes). Cela fait apparaître le prochain groupe. 

Le groupe Autoinmune / Autoinflammatoire?

Une substance appelée fractalkine – qui est élevée dans de nombreux troubles auto-immuns et inflammatoires – suit les niveaux de fatigue d’un autre tiers des patients atteints de ME / CFS.Fractalkine, dont la libération est également déclenchée par des cellules endommagées, favorise la production de cytokines pro-inflammatoires.

Le fractalkine est libéré par les lymphocytes T et d’autres cellules immunitaires, les cellules endothéliales et, le plus en évidence, dans le système nerveux central. 
Contrairement au CRP, le fractalkine est élevé dans les maladies auto-immunes comme la polyarthrite rhumatoïde, le syndrome de Sjogren, le lupus érythémateux systémique et la sclérodermie, ainsi que les maladies associées à une inflammation systémique. Dans la polyarthrite rhumatoïde, la fractalkine dirige les cellules immunitaires vers les articulations. Le fractalkine est également élevé dans les maladies inflammatoires systémiques comme l’athérosclérose et la cardiomyopathie inflammatoire. 
Étant donné que le fractalkine semble être intimement impliqué dans la production de la douleur pathologique, on se demande s’il s’agit de la fatigue et des patients atteints de douleur élevée. Une étude a révélé une augmentation des taux de fractalkine, pas dans le sang, mais dans le liquide rachidien cérébral dans la fibromyalgie.L’étude a suggéré que les neurones endommagés déclenchaient la libération de fractalkine. 
Étant donné que le fractalkine joue un rôle important dans la production de l’inflammation, des agents anti-fractalkines sont examinés.Plusieurs médicaments et suppléments existants (baclofène, Apo-A1, resvératrol, épigallocatéchine-3-gallate) peuvent être capables de supprimer la production de fractalkine. 

Le groupe non-immunisé?

Dans le dernier tiers des patients, Younger n’a pas encore trouvé de modèle, ce qui suggère que les symptômes de fatigue de ce groupe peuvent ne pas être conduits par le système immunitaire.Ceci, suggéré Young, pourrait être un groupe métabolique ou autre. 

Conclusions

L’étude “Good Day – Bad Day” de Young est à la recherche de biomarqueurs d’une manière entièrement nouvelle. Très différent des coups ponctuels pour évaluer les problèmes immunitaires que l’on voit habituellement, l’étude de Young suit le suivi des changements immunitaires au fur et à mesure du temps et en éliminant les facteurs immunitaires qui sont les plus associés à la fatigue. Beaucoup d’autres symptômes existent dans le ME / CFS, mais comme l’a dit le Dr Lerner, lorsque la fatigue soulève les autres symptômes. 
Jusqu’à présent, l’étude suggère que la fatigue dans le ME / CFS peut être produite différemment dans les trois sous-groupes de patients: par une infection continue dans un, par un processus auto-immune ou auto-inflammatoire dans un autre et par quelque chose en dehors du système immunitaire au troisième . 
La chose la plus intrigante de l’étude de Young est son intensité. Personne n’a examiné la base immunitaire de la fatigue dans le ME / CFS avec l’intensité de Young. Il n’est donc pas surprenant que Younger obtienne des résultats (CRP, fractalkine) nouveaux pour ME / CFS – des résultats qui, aussi intéressants, correspondent à ce que nous savons déjà. L’infection et l’auto-immunité, après tout, ont longtemps été considérées comme présentes dans le ME / CFS.Les premiers résultats de Young suggèrent qu’ils sont présents – mais dans différents groupes de patients. 
Si les premiers résultats de Younger prévalent et sont validés, nous devrions finalement voir des traitements radicalement différents pour les deux sous-ensembles différents: les activateurs immunitaires et les traitements anti-pathogènes pour un, et les anti-immunitaires pour l’autre. Nous verrons également des études axées sur chaque sous-ensemble et qui pourraient faire toute la différence dans la recherche. 


À propos de l’auteur: Cort Johnson a eu ME / CFS depuis plus de 30 ans. Fondateur de Phoenix Rising and Health Rising, Cort a contribué à des centaines de blogs sur l’encéphalomyélite myalgique, le syndrome de fatigue chronique, la fibromyalgie et leurs troubles apparentés au cours des 10 dernières années. Retrouvez plus de travaux de Cort et d’autres blogueurs chez Health Rising . 
Auteur et source de l’article : 
Cort Johnson • www.ProHealth.com •

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