La mauvaise santé sexuelle chez les femmes atteintes de fibromyalgie a besoin d'une attention accrue, le disent les chercheurs

La fibromyalgie peut constituer un obstacle important à la santé sexuelle chez les femmes touchées, selon une étude récente qui a souligné que le manque de compréhension entre les partenaires contribue à des relations sexuelles médiocres.

La douleur ou la raideur liées aux actes sexuels tend également à donner lieu à une spirale descendante des soucis et des craintes liées à la sexualité, ce qui aggrave encore le problème en réduisant le désir et le plaisir du sexe.

Pourtant, toutes les femmes atteintes de fibromyalgie ne voient pas la sexualité perdue comme un problème, l’étude, “Perceptions sur la sexualité des femmes atteintes de syndrome de fibromyalgie: une étude phénoménologique”, a montré. Le travail a été publié dans le Journal of Advanced Nursing .

L’équipe de recherche de l’ Université d’Almeria en Espagne a utilisé une approche qualitative pour étudier la sexualité chez les femmes atteintes de fibromyalgie. Six femmes ont subi des entrevues semi-structurées où les chercheurs abordaient différents aspects de la santé sexuelle.

Il n’est pas surprenant que la douleur et la raideur soient des facteurs qui ont joué un rôle majeur dans l’interférence avec les activités sexuelles, ont rapporté les femmes. Les femmes ont également signalé que le sexe et même les préliminaires ont provoqué des lésions cutanées et des bleus. La douleur peut être ressentie avant, pendant et après le sexe, et a parfois dissuadé les femmes des activités sexuelles futures.

La réponse anormale de la douleur dans la fibromyalgie, dans laquelle un contact léger peut produire une douleur intense, n’est pas toujours comprise par les partenaires, ce qui complique les relations sexuelles. Et la raideur après les rapports sexuels peut être si grave qu’elle empêche les femmes d’uriner, l’étude a montré.

Certains médicaments aggravent encore les choses en augmentant la sécheresse vaginale ou en réduisant le désir sexuel. Les femmes de plus de 45 ans peuvent, cependant, éprouver de tels symptômes en raison de leur maladie, car la fibromyalgie est liée à une ménopause antérieure.

Les femmes participantes ont également mentionné des changements corporels et une image de soi négative en tant que facteurs qui contribuent à une mauvaise santé sexuelle. 

L’étude a montré que la majorité des femmes pensaient à la sexualité dans le cadre d’une stratégie d’adaptation. Les femmes tentent de mener une vie aussi normale que possible, y compris le maintien de leur sexualité. À l’opposé du spectre, les femmes avaient perdu tout intérêt pour la sexualité.

Mais l’importance du sexe n’était pas constante. Les femmes ont déclaré qu’elles éprouvaient des périodes de crise lorsqu’elles se sentaient particulièrement désintéressées. Pendant ces temps, caractérisés par plus de douleur et de dépression, ils voulaient être laissés seuls par leurs partenaires.

Ces facteurs ont souvent conduit à des relations tendues.

Certaines femmes ont déclaré qu’elles considéraient le sexe comme une partie cruciale de la relation entre les deux et qu’ils étaient tellement engagés dans le sexe pour faire plaisir à leurs partenaires. Selon l’étude, cela pourrait ne pas avoir l’effet prévu. Lorsque les partenaires ont perçu le manque de plaisir, les sentiments de culpabilité et de frustration pourraient affaiblir davantage les relations.

Mais malgré les épreuves, de nombreuses femmes ont activement cherché des options pour améliorer la situation. Certains se sont concentrés davantage sur les préliminaires pour se permettre de se détendre tandis que d’autres ont parlé de trouver des positions sexuelles qui n’entraînaient pas de douleur. D’autres ont parlé de l’exercice physique comme moyen d’améliorer leur vie sexuelle.

Un manque de compréhension a été mentionné à plusieurs points de l’étude, de sorte que l’accent mis sur la communication pourrait également soulager les problèmes, ont suggéré les chercheurs.

Bien que les chercheurs aient abordé plusieurs limites de l’étude, ils ont souligné que cela peut être fait pour améliorer la santé sexuelle chez les femmes atteintes de fibromyalgie, y compris conseiller les femmes sur les techniques de relaxation et les programmes d’exercices.

“Malgré les limites, la sexualité est importante pour l’identité et la qualité de vie des femmes atteintes de syndrome de fibromyalgie. Avec la symptomatologie physique, la culpabilité, la peur et le manque de compréhension compromettent le processus d’adaptation.Les femmes ont besoin du soutien de leur partenaire, de leur environnement socio-familial et de leurs professionnels de la santé », ont écrit les chercheurs.

L’équipe a suggéré qu’une plus grande recherche soit nécessaire pour comprendre la santé sexuelle, ainsi que les moyens de l’améliorer, parmi ces patients.

Magdalena Kegel PAR MAGDALENA KEGEL


Source de l’article : www.fibromyalgianewstoday.com

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Notre plan d'attaque contre les jambes lourdes : www.dhnet.be

S’il fallait trouver un désavantage à la chaleur estivale, ce serait sans nul doute celui-ci : les jambes lourdes, mais aussi les chevilles ou les pieds gonflés… Comment retrouver de la légèreté ?

Massages

Drainage lympho-énergétique

Les jambes gonflées sont le signe d’une mauvaise circulation sanguine et lympathique, qui favorise l’accumulation de l’eau dans les tissus. Less tissus se gorgent d’eau et gonflent. Pour y remédier, il faut donc éliminer les toxiques et réactiver la circulation. C’est ce que fait le drainage lympho-énergétique – sorte de massage réalisé avec des ventouses, également utilisé dans les traitements contre la cellulite.

Endermologie

L’endermologie, formule déposée, est une technique 100 % naturelle de stimulation mécanique de la peau. Elle est utilisée pour raffermir la peau, déstocker les graisses et aussi alléger les jambes. Cette technique, grâce à un appareil sophistiqué, stimule et mobilise les tissus en profondeur.

Prix conseillé pour une séance de soin Détox de 30 minutes : 60 euros 
Liste des praticiens et des instituts surwww.endermologie.com

Auto-massage

On peut aussi réaliser des massages drainants soi-même. Des tutoriels sur Internet permettent d’apprendre la technique.



Sprays et crèmes

© LPG


Ce spray fraîcheur concentre plusieurs actifs végétaux (Arnica, Cyprès et Sceau de Salomon) qui favorisent la circulation et renforcent les parois veineuses. Résultat : une sensation de fraîcheur et de légèreté. On l’applique sur les jambes et les chevilles du bas vers le haut.

Spray Frîacheur Jambes Légères LPG® – 32 € le spray de 200ml

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Cette crème à la formule 99,5% naturelle tonifie et stimule. A appliquer en douceur sur les jambes gonflées, chevilles et pieds échauffés.

Crème Circulation Pure Essentiel – 21,20 € 100ml

Plantes

Une multitude de plantes ont des effets stimulants sur la circulation sanguine. Les médicaments veinotoniques vendus (Daflon, Veinostase, Cyclo 3 Fort)en pharmacie sont d’ailleurs composés d’extraits végétaux.

Parmi les plantes à effet veinotonique, on trouve le marronnier d’Inde, la vigne rouge, l’hydrocotyle, le petit houx, ou encore l’hamamélis. On les trouve sous différentes formes en pharmacie, dans des magasins bio ou dans des herboristeries. Attention de lire attentivement la notice.

© Nature Infusion


L’infusion Circulation aide à garder les jambes légères grâce à l’association du cassis, de la myrtille, de l’hibiscus, de l’orange, de la cannelle et de l’hamamélis.

Natura Fusion Circulation/ Arôme fruits rouges– 9,50€ la boîte de 100 grammes

© Arko


Complément alimentaire de phytothérapie à base de vigne rouge. Arkogélules Vitiven – Vigne Rouge, environ 20€

Les bas de contention

Peu esthétiques mais très efficaces contre les jambes lourdes, les bas de contention sont conseillés pour les personnes souffrant de mauvaise circulation lors de longues périodes de sédentarité comme les trajets en avion.

Se mettre en mouvement

Le meilleur remède à long terme contre les jambes lourdes reste bien sûr le sport. Marchez, courez, faites du vélo. Pensez aussi à surélever les jambes pendant quelques minutes plusieurs fois par jour. Des jets d’eau froide sur les jambes avant d’aller dormir vous feront aussi le plus grand bien.

Boire beaucoup d’eau

Cela peut paraître surprenant de lutter contre la rétention d’eau en buvant de l’eau, et pourtant, il le faut. Boire de l’eau en quantité permet au corps mieux éliminer les toxines et donc justement d’éviter les stockages et les gonflements. Il va de soi qu’une alimentation équilibrée – moins de sucre, moins de sel, moins de graisses, surtout le soir- aidera aussi le corps à maintenir une bonne circulation sanguine.

Source de l’article : www.dhnet.be

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Problème de libido et la fibromyalgie

Nous savons tous que de vivre avec les symptômes de la fibromyalgie est difficile et nous subissons des défis chaque jour.

Il y a des raisons du manque de libido:
Les personnes atteintes de la fibromyalgie et le syndrome de fatigue chronique ont moins le désir sexuel que les personnes en bonne santé. 


Mais il y a d’autre raisons dont nous avons moins de désir.
-Douleurs chroniques au quotidien
-Peur de la douleur du sexe
-Le stress et l’anxiété
-Insomnies
-Les médicaments
-Etat dépressif

Mais ce qui est important dans un couple, c’est la communication. Lorsque la frustration devient trop grande, les couples peuvent commencer à éviter de parler de sujets délicats par peur de se blesser mutuellement et la situation peut s’envenimer. Il serait bon d’aller voir un sexologue avant de baisser les bras. Elle pourrait trouver ensemble des solutions satisfaisantes et concrètes.




Si un jour vous êtes à peu prêt en forme et avez envie de sexualité mais vous n’arrivez pas à trouver une position confortable assez longtemps.Trouver une position où vous ne serez pas écrasé sous le poids du partenaire ou une position qui ne vous demandera pas de vous tenir en équilibre trop longtemps n’est pas toujours évident. Donc ce qui est vraiment important, c’est de trouver des alternatives, discuter de la sexualité sans le couples et trouver des solutions ensemble.


Groupe FibroMaman et Fibropapa
Quand pensez vous? Moi “malheureusement”, j’ai pris conscience que je ne serais plus la même, mais je souris pour la chance qui me reste. 

Auteur: Chris Telle
Image : Chris Telle

« Les déclencheurs de la fibromyalgie »

Cette Fibromyalgie d’information est un moyen de propagation de la fibromyalgie, basée sur la recherche et la pratique du Dr Manuel Martinez Lavin, le Mexique, l’un des plus grands experts de la fibromyalgie.

Le thème général est la étiopathogenèse cause ou l’origine de la fibromyalgie, des mécanismes divers à savoir ou facteurs conduisant la fibromyalgie, à la fois prédisposant génétiques et environnementaux et affectent le développement de la maladie.

 

Selon pour Dr. Manuel Martínez Lavín, la fibromyalgie tombe comme un syndrome de douleur neuropathique maintenu par l’ hyperactivité sympathique. Être une fibromyalgie liée à esres condition, il est également discuté de ce qui pourrait être le point focal dans sa pathogénie: la voie en détresse peut être transformé en douleur chronique.
prédisposition génétique
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Dr Manuel Martinez pour Lavin, il existe une prédisposition génétique à développer la fibromyalgie. Les parents des personnes touchées sont plus susceptibles huit fois de développer la maladie que la population générale. Des études suggèrent que les individus jumeaux environ 50% des facteurs qui conduisent à la fibromyalgie sont héritables et l’autre moitié de l’environnement.
Plusieurs groupes de chercheurs se sont concentrés sur l’étude des variations des gènes de réponse au stress liés au système. La plupart des études ont été testés positifs. Patients atteints de fibromyalgie ont des polymorphismes de transférase de catéchol-O-méthyle et de la sérotonine et est associée à une enzyme déficiente dans sa capacité à dégrader les catécholamines (adrénaline) et des récepteurs adrénergiques dysfonctionnelles.
 
facteurs environnementaux
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La cohorte d’étude des personnes nées dans les îles britanniques en 1958 a permis de définir les événements de façon prospective différents dans la vie des personnes qui pourraient être des facteurs de risque pour le développement de la douleur chronique généralisée. Ces situations sont les suivants: événements de l’enfance indésirables tels que les conflits familiaux, la mort du père ou de la mère, les contraintes économiques ou la socialisation insuffisante au cours des années scolaires. Il suggère également qu’un mode de vie malsain est un autre facteur de risque pour le développement de ces symptômes. l’apport alimentaire en suint, l’obésité, l’inactivité physique et le tabagisme, augmentent le risque de développer une douleur chronique. 
Les blessures physiques, en particulier les accidents de véhicules automobiles, où une « fouet » de la colonne cervicale se produit, un autre déclencheur sont incidents fibromyalgie. Aussi les différents traumatismes émotionnels, y compris la violence sexuelle, l’intimidation, le divorce ou la mort d’un être cher. Combattants conflits armés développent divers syndromes tels que la fibromyalgie. 
Divers agents infectieux peuvent favoriser le développement de la fibromyalgie, 
Le stress et la détresse
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Selon le Dr Martínez Lavín, il est clair que le développement de la fibromyalgie est associée à des facteurs de stress, que ce soit physique, émotionnel ou infectieux. Pour lui, le stress est « tout stimulus que ce soit physique ou émotionnel menace homéostasie ». Détresse, inventé par Selye est la réponse au stress mésadaptés qui cause des dommages physiques et / émotionnel. m 
La détresse est commun dans la fibromyalgie. L’ anxiété et la dépression sont deux manifestations communes. Souvent , les gens qui souffrent de fibromyalgie ont une personnalité rigide et perfectionniste. Obsessionnel dans l’ accomplissement de leurs tâches à l’ intérieur et à l’ extérieur de la maison, l’ exercice d’ auto-sacrifice pour rencontrer leurs parents êtres.
 Dr. Martínez Lavín mentionné altérations de la peste porcine classique, en particulier Vaeroy décrit des taux élevés de substance P (douleur neurotransmetteur primaire) chez les patients atteints de fibromyalgie. En ce qui concerne l’imagerie fonctionnelle, un groupe Mountz avec des patients atteints de fibromyalgie, a trouvé une diminution du débit sanguin dans le noyau caudé et le thalamus. Le thalamus est une centrale de traitement de la douleur et de la fonction autonome. groupe Gracely appuyé sur le pouce des patients atteints de fibromyalgie de causer une douleur, était une pression suffisante 2.4.kg/cm2 moyenne par rapport à 4,2 kg / cm2 du son. Lorsque vous effectuez IRMf au cours de la sensation de douleur, les zones du cerveau que la douleur s’inscrivent évasées dans les deux patients et des témoins, la preuve que la douleur de la fibromyalgie est réelle et que les patients souffrant d’hyperalgésie.
 
troubles du sommeil
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Des études électroencéphalographiques Moldofsky et al ont montré que les patients atteints de fibromyalgie ont une intrusion d’ondes alpha dans les états de sommeil profond, et même développé des douleurs diffuses et allodynie. Des études plus récentes ont montré que les personnes atteintes de fibromyalgie ont augmenté alertamientos épisodes et éveils.
 
phénomène de résonance ( “-up du vent”)
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Le groupe de M. Staud a montré qui existe chez les personnes atteintes de fibromyalgie, un phénomène de résonance aux stimuli douloureux, révélant une prise de conscience du système somatosensoriel.
en conclusion
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Dr. Martínez Lavín, la fibromyalgie est un syndrome de douleur neuropathique maintenu par une suractivité sympathique sur la base des trois arguments suivants: 
– La présence de la douleur chronique chez l’ absence d’endommagement de la structure du corps. 
– La présence de l’ allodynie comme une première manifestation de la fibromyalgie. 
– La présence de paresthésie comme des symptômes qui caractérisent la maladie.
Il propose que la fibromyalgie est un syndrome maintenu par une suractivité sympathique basée sur les trois arguments suivants: 
– Son départ fréquent post-traumatique. 
– Les données implacable prédominance sympathique. 
– L’étude à double aveugle a montré que les personnes atteintes de fibromyalgie ont la douleur induite par l’ injection de norépinéphrine (adrenalida).
Une autre contribution du Dr Martínez Lavín pour comprendre la pathogenèse de la fibromyalgie est de savoir comment la détresse peut être transformé en douleur chronique. fibromyalgie dysautonomie, les principaux résultats condensent pathogènes décrits par d’autres groupes de recherche dans une explication détaillée. Dysautonomie est une explication claire des troubles du sommeil et la fatigue chronique.

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Thérapies pour guérir le désespoir chronique

La mélancolie scientifique est un problème de santé ou un point temporaire du cerveau qui peut être bien pris en charge. Il affecte peu le mode de vie d’une personne et le transforme en chaos complet. En point aigu de la mélancolie, une personne ressente une pression intense et isolée. Il / elle pourrait peut-être remarquer une diminution fréquente du caractère. Il est fréquemment accompagné de divers problèmes physiques et psychologiques qui peuvent entraver les choses quotidiennes à faire chez les personnes atteintes de mélancolie médicale.

Le désespoir comporte une grande variété de symptômes reconnus et inconnus qui peuvent affecter gravement toute personne dans des techniques distinctes, selon les symptômes. Les symptômes génériques de la mélancolie sont caractérisés par des pensées intérieures incroyablement malheureuses ou inutiles, des troubles mécaniques , un déclin de la force et de la motivation, se resserrant tout le temps, déclin de la faim, maux physiques, mauvais équilibre, déclin de la concentration et oscillations de températures.

Il y a un certain nombre de mélanges de mélancolie:

  1. Le désespoir peut être une réaction hyperactif à un défi pénible dû à des pensées internes inattendues.
  2. Le désespoir peut être dû à une dysfonctionnement neuro-organique
  3. Le désespoir peut être une composante de problèmes de santé aigus cuits par un dysfonctionnement bipolaire ou une schizophrénie
  4. Le désespoir peut être lié à des soucis sociétaux ou à un échec brutal des actes
  5. Le désespoir peut être dû à un sentiment d’excitation inattendu
  6. Le désespoir peut résulter d’un comportement de dégoût ou d’incapacité à répondre à des situations choisies

Les options de traitement de désespoir contribuent à minimiser les symptômes continus de la mélancolie. Les thérapies peuvent éventuellement contenir un mélange de médicaments, de thérapies de guérison, de thérapies spécifiques, aussi bien que l’aide de la communauté locale.

Traitement

Le traitement est considérablement la stratégie la plus adoptée et la plus acclamée pour limiter et éliminer les symptômes de la mélancolie. Une bonne prise en charge des médicaments et de la guérison permet de retrouver la solidité de la psyché. Il existe des médicaments sélectionnés qui contiennent des substances cérébrales directes pour restaurer de manière significative la stabilité chimique qui traite par la suite les symptômes de la mélancolie .

Traitement particulier de personne

Les thérapies personnelles particulières sont considérées comme les options de traitement les plus importantes qui peuvent réduire la mélancolie commodément et réorganiser la stabilité normale dans le corps humain et le cerveau, respectivement. Les thérapeutes désespérés parlent avec la mélancolie. Ils discutent les pensées intérieures du patient, examinent la quantité de mélancolie, suivent leurs actions, leurs réactions et se livrent à l’imaginaire innovant et intuitif. Cette solution réduit la quantité de mélancolie. Les thérapeutes désespérés contiennent des psychologues, des conseillers, des thérapeutes médicaux, des mentors ou des motivateurs.

Ils peuvent également conseiller d’autres thérapies, ressources, stratégies, stratégies comme les thérapies vidéo en ligne, les techniques de yoga pour gagner le scénario complexe. En outre, ils peuvent également recommander les thérapies absolues qui soutiennent la stabilité du corps humain, du cerveau et de l’esprit. Ces spécialistes diagnostiquent de manière appropriée les personnes pour d’autres symptômes dépressifs critiques et conseillent davantage les options acceptables pour soigner efficacement la mélancolie.

Source : www.fibromyalgiaexperiment.com

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8 remèdes maison pour traiter la fibromyalgie 

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La fibromyalgie et les troubles de la mémoire

Les personnes qui souffrent de la fibromyalgie se plaignent de la perte de la mémoire ceux qui est courant.

Nous souffrons de nombreux symptômes désagréables. Il s’agit souffant de l’hypersensibilité aux sons, lumières et tactiles ainsi que la douleur. Bien que ces symptômes sont très gênants, le trouble de la mémoire est un symptôme de souffrance et tout à fait gênant en soi.  

Les fibromyalgiques découvrent qu’ils sont tout simplement incapables de se rappeler aussi facilement qu’ils le faisaient auparavant. Se souvenir où vos rendez-vous importants. Personnellement, je dois tout écrit pour rien n’oublier. Il m’arrive aussi que mon mari et mes enfants soient obliger de me rappeler les choses qu’ils m’ont dit un jour ou deux jours avant. Par moment ils s’énervent contre moi car ils en ont marre de me le répéter et ceux que je peux comprendre quand c’est régulièrement.

Les sources de nostre cerveau embrouillé:

• L’oubli

• Être dans la lune

• Les problèmes de concentration

• La confusion

• La désorientation (se perdre facilement)

• La difficulté à trouver ou à dire des mots

• La perte de mémoire à court terme

• La difficulté à comprendre ce que vous lisez

• La difficulté à calculer de simples problèmes de mathématique

• Confondre les mots

• Confondre la droite avec la gauche

• Avoir de la difficulté à donner des informations pour des directions.

D’autres symptômes cognitifs avec plus d’éléments émotionnels incluent:

• La dépression

• L’irritabilité

• L’anxiété

• Les attaques de panique.

Les centres d’attention de notre cerveau sont débordés par des signaux qui peuvent contribuer aux causes neurologiques du cerveau embrouillé. Sur un niveau hormonal, nous avons moins que la normale des concentrations de sérotonine et de noréphinéphrine dans le cerveau.

Pour finir, ils faut vous pouvez vous assurer que nous apprenons normalement et avons de la mémoire mais nous traitons l’information plus lentement dû à notre fibromyalgie.

Chris Telle

Mon petit coeur d”amour et moi, j’essaie d’avoir de mon moments agréables avec elle.

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Auteur: Chris Telle
Image : Chris Telle

Les enfants atteints de migraines devraient être surveillés pour la fibromyalgie et autres conditions, les résultats d'étude

Les enfants souffrant de migraines connaissent une sensibilisation centrale – impliquant des changements dans le système nerveux central – qui est liée à la tendresse pericranienne et à la fibromyalgie juvénile, selon de nouvelles recherches.

L’étude, intitulée « Les symptômes de la sensibilisation centrale et de la comorbidité pour la fibromyalgie juvénile dans la migraine chez l’enfant: une étude d’observation dans un céphalée tertiaire cente r », a été publié dans The Journal of Headache and Pain .

La sensibilisation centrale, lorsqu’un patient connaît une sensibilité accrue et ressent une douleur avec moins de provocation, est un sous-produit commun d’une attaque de migraine. L’allodynie (souffrance après une stimulation normalement non surabondante, souvent répétitive) est la manifestation clinique de la sensibilisation centrale et présente 70% des patients atteints de migraine épisodique et 90% des patients atteints de migraine chronique.

La sensibilité péricranienne est causée par une activation persistante des récepteurs de la douleur. C’est un constat clinique commun chez les patients souffrant de migraines fréquentes ou chroniques.

La fibromyalgie est également un état douloureux où les symptômes peuvent être liés à une sensibilisation centrale accrue.

Des études à grande échelle menées chez des adultes atteints de migraines chroniques ont montré que l’allodynie est très répandue, ainsi que l’anxiété, la dépression et le handicap. Et les études récentes réalisées chez les enfants atteints de migraines ont également montré la fréquence de l’allodynie.

Cependant, d’autres signes de sensibilisation centrale, tels que la sensibilité pericranienne ou la comorbidité de la fibromyalgie, n’ont pas encore été évalués chez les enfants.

Maintenant, les chercheurs de l’Université Bari Aldi Moro en Italie ont effectué une étude d’observation chez les enfants âgés de 8 à 15 ans avec des migraines. L’objectif de l’étude était de déterminer la prévalence de l’allodynie, de la tendresse pericranienne et de la fibromyalgie juvénile chez ces enfants.

Le deuxième objectif de l’étude était de déterminer si la gravité de ces affections était associée à une diminution de la qualité de vie, à l’invalidité liée à la migraine, à l’anxiété, à la catastrophe de la douleur, à la dépression et aux troubles du sommeil.

Sur les 151 patients recrutés, 47 patients souffraient de migraines chroniques, 92 patients atteints de migraines sans aura et 12 avec des migraines et une aura (c’est-à-dire une migraine impliquant des troubles visuels).

Au total, 96,6% des enfants ont déclaré allodynie et la sévérité de l’allodynie était significativement corrélée à l’anxiété, à la douleur catastrophique, à une incapacité plus élevée et à une diminution de la qualité du sommeil.

La tendresse péricranienne était fréquente chez 68,8% des patients. Il est intéressant de noter que la sensibilité pericranienne était plus sévère chez les patients qui ont subi des migraines plus fréquemment (chroniques) et ceux qui dormaient pendant une période plus courte.

L’allodynie et la fibromyalgie juvénile étaient présents dans 0,03% des enfants atteints de migraine. Ces patients avaient des scores d’allodynia plus élevés, une sensibilité péricranique plus sévère et avaient plus de dépression. Ces enfants ont également présenté une diminution significative de la qualité de vie par rapport aux autres patients.

Ensemble, les résultats montrent qu’il existe des manifestations multiples, telles que la tendresse pericranienne et la fibromyalgie, de sensibilisation centrale chez les enfants atteints de migraines. En outre, les enfants atteints d’allodynie sévère et de comorbidité pour la fibromyalgie juvénile ont une diminution significative de la qualité de vie, ce qui suggère qu’il devrait y avoir une évaluation clinique de routine de ces enfants pour empêcher la maladie de progresser dans un handicap grave.

Auteur : PAR IQRA MUMAL


Article source : www.fibromyalgianewstoday.com

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Une étude suggère que la "mauvaise énergie" est un problème de base dans la fibromyalgie et le syndrome de fatigue chronique (ME / CFS)

Réimprimé avec l’aimable autorisation de Cort Johnson et Health Rising . 
Le lactate est devenu une grosse affaire dans le syndrome de fatigue chronique (ME / CFS) et la fibromyalgie (FM). Un sous-produit du métabolisme de l’énergie anaérobie, le lactate est ordinairement pompé hors de nos cellules en grandes quantités pendant l’effort. Les résultats de lactate suggèrent que les besoins en énergie des patients ME / CFS / FM sont largement traités par la glycolyse ou la production d’énergie anaérobie. La production d’énergie anaérobie joue un rôle important dans la production d’énergie, mais lorsque la production d’énergie aérobie n’est pas disponible et devient la principale source d’énergie, elle produit des métabolites qui produisent des muscles brûlants, de la fatigue et d’autres symptômes associés à un excès d’exercice . 
Cela rend d’autant plus choquant et troublant de trouver des taux élevés de lactate dans deux maladies dans lesquelles l’ exercice est souvent difficilement toléré . Cela suggère que quelque chose est profondément désactivé avec les systèmes de production d’énergie ME / CFS et éventuellement FM. Le fait que l’augmentation des taux de lactate a été trouvée dans plusieurs compartiments différents du corps dans ces maladies ne fait qu’affirmer l’intérêt. 
Nous nous concentrons principalement sur le lactate dans les muscles et le sang, mais des taux élevés de lactate ont également été trouvés dans le cerveau des personnes atteintes d’un syndrome de fatigue chronique (ME / CFS). Au cours des dix dernières années, le Dr Shungu et le Dr Natelson ont documenté une augmentation importante du lactate dans les ventricules dans le cerveau des patients atteints de SE / SCS. Ils ont aussi constaté de fortes diminutions des taux de glutathion dans le cerveau. Dans leur dernière étude, ils ont avancé un peu plus loin et ont également examiné les taux de lactate dans le cerveau des patients atteints de FM. 
Le lactate ventriculaire et le liquide céphalo-rachidien 
Lorsque le Dr Shungu et le Dr Natelson se réfèrent au lactate ventriculaire, ils font également référence au liquide rachidien cérébral – un «tissu» qui devient de plus en plus important dans le ME / CFS et FM. Les ventricules sont quatre cavités assises au fond du cerveau où le liquide rachidien cérébral (CSF) est produit. Le CSF fonctionne comme une sorte de coussin, d’un flux sanguin et d’un régulateur immunitaire neuro-endocrinien et comme une importante sortie de déchet. 
L’analyse du liquide rachidien cérébral est la plus proche que l’on puisse atteindre au cerveau, à moins d’une biopsie. Les études de LCR peuvent révéler plusieurs types de pathologies associées au cerveau, y compris les saignements, les infections, l’inflammation et l’auto-immunité. Les analyses de protéines du LCR ont identifié des signatures de protéines uniques pour la sclérose en plaques, le lupus et d’autres maladies. 
Les études sur les spores cérébrales commencent également à débloquer ce qui se passe dans ME / CFS / FM. Les études du CSF de la Simmaron Research Foundation et du Centre pour l’infection et l’immunité ont révélé un schéma de régulation / épuisement immunitaire et ont identifié un sous-ensemble atypique ME / CFS. D’autres études sur le LCR ont révélé une signification différente de la protéine dans la maladie de ME / CFS contre Lyme et des signes d’augmentation de la pression intracrânienne dans le ME / CFS. Les faibles taux de glutathion suggèrent que les défenses antioxydantes du cerveau sont en panne. 
Cette étude a examiné la composition du CSF – aka les ventricules cérébraux – dans ME / CFS, FM et des contrôles sains 
L’étude 
Les élévations des taux de lactate ventriculaire se produisent à la fois dans le syndrome de fatigue chronique et la fibromyalgie. Benjamin H. Natelsona, Diana Vua, Jeremy D. Coplanb, Xiangling Maoc, Michelle Blatea, Guoxin Kangc, Eli Sotod, Tolga Kapusuzd et Dikoma C. Shungu. FATIGUE: BIOMEDICINE, SANTÉ ETCOMPORTEMENT , 2017 http://dx.doi.org/10.1080/21641846.2017.1280114 
Quatre études ont révélé une augmentation du lactate dans la fibromyalgie , et trois études l’ont révélé élevée dans le cerveau des patients MÉ / CFS. Cette étude a utilisé un scanner H MRS I pour examiner les taux de lactate dans 74 ME / CFS, ME / CFS + FM, FM et cerveaux témoins sains. 
Il a trouvé des taux de lactate très élevés dans le cerveau du syndrome de fatigue chronique (MME / SCF), de la fibromyalgie et des patients atteints de MES / CFS + FM. 
Cela signifie que l’augmentation des taux de lactate peut être l’un des rares résultats anormaux présents à la fois dans le ME / CFS et FM. En fait, les auteurs – deux chercheurs de longue durée ME / CFS / FM – estiment que les élévations de lactate sont probablement les éléments les plus importants des deux syndromes. Une étude plus approfondie est nécessaire, mais ce pourrait être le lien qui lie les deux désordres ensemble. 
J’ai demandé à l’auteur principal de l’étude, le Dr Shungu, comment il s’intéressait au lactate et à ME / CFS / FM en premier lieu. 
Il s’est avéré qu’il a été attiré dans la recherche ME / CFS de la manière la plus renversante impossible. Fasciné par certains examens du cerveau, il avait été invité à analyser qui suggéraient une maladie mitochondriale, il a demandé de qui étaient-ils. C’est seulement alors qu’il a découvert qu’ils avaient un syndrome de fatigue chronique (ME / CFS) et provenaient de Paul Cheney, MD. Ainsi, j’ai commencé un voyage de plus de dix ans avec ME / CFS – un qui a donné des idées importantes.

“Comme pour beaucoup, sinon la plupart, les efforts scientifiques, c’était une sévérité, et il s’intègre également avec la façon dont j’ai commencé dans ce domaine de recherche. Mon intérêt pour la recherche sur les ME / CFS est sorti de nulle part en 2002 après avoir eu l’occasion de mener des évaluations de l’IRM / MRS du cerveau (par opposition à la recherche) et du «traitement métabolique» chez les patients atteints de ME / CFS qui se sont révélés être Les patients du docteur Paul Cheney (je ne savais pas qui il était à l’heure et je n’avais jamais entendu parler de ME / CFS). 

Les résultats de cette analyse de l’IRM / MRS de cerveau clinique assez courante ont suscité mon intérêt parce que – et voici les réponses à votre «comment»? et pourquoi?’Les questions ci-dessus – elles ont révélé des élévations du lactate ventriculaire semblables à celles que nous avons observées chez les patients atteints de troubles mitochondriaux primaires, que j’étais à l’époque en tant que membre de la faculté de radiologie du Centre médical de l’Université de Columbia.

Ces taux accrus de lactate sont essentiellement synonymes de dysfonction mitochondriale … 

Nous avons trouvé un lactate ventriculaire élevé dans presque tous les troubles dans lesquels le dysfonctionnement mitochondrial a été impliqué. Ceux-ci incluent des troubles mitochondriaux primaires que j’interdisais toujours avec des chercheurs de Columbia [Kaufmann et al. 2004, Weiduschat et al 2014], la maladie de Parkinson, les maladies de stockage lysosomales, etc. Nous avons récemment signalé une augmentation du lactate ventriculaire chez la FM.

Les prochaines étapes de Shungu révèlent l’importance de l’importance des petites études pilotes financées par des organisations comme l’Initiative MEU / CFS (SMCI), la Fondation Open Medicine et la Simmaron Research Foundation. Les subventions de trois subventions du SMCI ont continué son travail. 
Plutôt intrigué, j’ai décidé d’en savoir plus sur le ME / CFS, et j’ai ensuite fait équipe, d’abord avec Susan Levine, puis avec le Dr Benjamin Natelson, pour postuler (avec succès) pour trois subventions successives de “semences” provenant du CFIDS Association of America (maintenant solution de l’initiative ME / CFS) pour enquêter, en utilisant l’IRM / MRS cérébrale, si le dysfonctionnement mitochondrial était responsable des élévations du lactate ventriculaire que nous avions observées dans le ME / CFS [Mathew et al 2009, Murrough et al 2010 , Shungu et al 2012]. 
Shungu a ensuite pu transformer les données pilotes en subventions totalisant près de 2 millions de dollars. C’est un excellent retour sur investissement pour les personnes qui ont fait un don à la cause. Ce retour sur investissement continue de se développer: Shungu a produit une hypothèse globale sur la démarche et la maintenance du ME / CFS, et présente d’autres propositions de subvention. 
Avec ces données préliminaires et de nouvelles preuves, qui consistait en un déficit robuste de glutathion corticale (GSH) de 36% – l’antioxydant le plus abondant et primaire dans le tissu vivant – dans le ME / CFS par rapport aux témoins, nous avons concouru pour le financement NIH et ont reçu deux Subventions, intitulé «Spécificité et validité du modèle de stress oxydatif du syndrome de fatigue chronique» (R01 MH100005) et «[N-acétylcystéine] NAC pour le traitement du stress oxydatif dans le syndrome de fatigue chronique» (R21 NR013650). 
Stress oxydatif 
Bien que ce soit la similitude entre les troubles mitochondriaux et les MES / SCS qui ont initialement stimulé son intérêt, Shungu est parvenu à conclure que le problème principal dans le ME / CFS implique un stress oxydatif et que les problèmes mitochondriaux sont secondaires.

Plutôt que d’impliquer directement le dysfonctionnement mitochondrial, les trois études ont abouti à de fortes preuves soutenant le stress oxydatif et les conséquences pathophysiologiques associées comme les bases neurobiologiques les plus probables des élévations observées du lactate ventriculaire dans le ME / CFS [Shungu et al 2012].

La dernière subvention financée par le NIH (2013-2017) de Shungu a examiné les niveaux de stress oxydatif dans le sang, l’urine et le liquide rachidien cérébral et a déterminé si des niveaux accrus étaient synonymes de symptômes accrus et de fonctionnalités réduites. Cette étude est terminée et ses résultats ont renforcé l’opinion de Shungu selon laquelle le stress oxydatif est une composante majeure de ME / CFS / FM.

Les deux études ont déjà été complétées et elles ont consolidé notre point de vue selon lequel le stress oxydatif est un acteur majeur de l’etiopathogenèse du ME / CFS.Shungu

Pourquoi Shungu croit-il que le dysfonctionnement des mitochondries est probablement secondaire dans le ME / CFS? Parce qu’il ne voit pas d’altérations dans les niveaux d’ATP cérébrale et d’autres phosphates ou des niveaux réduits de NAA. La seule condition est qu’il étudie les patients au repos. Ensuite, il envisage de combiner un défi d’exercice avec un scanner de cerveau MRS pour déterminer si la reconstitution d’énergie se produit normalement. C’est seulement alors qu’il saura avec certitude si les problèmes mitochondriaux sont primaires ou secondaires. 
Pour l’instant, Shungu se concentre fortement sur un modèle de stress oxydatif. Des niveaux élevés de radicaux libres qui peuvent mâcher et des cellules explosives – et même affecter le fonctionnement des vaisseaux sanguins – ont été retrouvés plusieurs fois en ME / CFS et FM. 
Le stress oxydatif lui-même est une partie normale du fonctionnement cellulaire. Pendant le processus de production d’énergie aérobie, les mitochondries produisent d’énormes quantités de radicaux libres, et les cellules immunitaires utilisent des radicaux libres pour tuer les agents pathogènes. Un trop grand stress oxydatif, cependant, peut endommager les mitochondries et nuire au fonctionnement cellulaire. La découverte par Shungu de niveaux de glutathion très réduits dans le cerveau des patients atteints de SE / CFS a suggéré que les systèmes antioxydants qui conservent le stress oxydatif dans le cerveau ne le font plus. 
Des niveaux élevés d’isoprostanes dans deux études (ME / CFS), y compris l’un des Shungu (non-publié), ont fourni un indice important important pour Shungu.Les isoprostanes se révèlent être des acteurs majeurs des maladies cardiovasculaires et neurologiques. 
Le modèle de Shungu – qui s’appuie sur le modèle ME / CFS NO / ONOO de Martin Pall – est quelque chose comme ceci:

  • Un geste immunologique ou un agent pathogène déclenche la production de cytokines pro-inflammatoires et le puissant peroxynitrite à radicaux libres.

  • Les réserves antioxydantes inadéquates entraînent une réaction du peroxynitrite avec les lipides pour former des isoprostanes.

  • Isoprostanes – vasoconstricteurs puissants – comprime les vaisseaux sanguins, réduit le flux sanguin et produit un environnement hypoxique ou à faible teneur en oxygène.

  • Cet environnement à faible teneur en oxygène: (a) entraîne une augmentation de la production d’énergie anaérobie (glycolyse); Et (b) favorise la transformation du pyruvate en lactate – par conséquent, les taux de lactate élevés dans le cerveau.

Shungu estime que le dysfonctionnement mitochondrial est présent dans le ME / CFS; Il ne croit pas que c’est le moteur de la maladie. 
Je crois que le dysfonctionnement mitochondrial est présent dans le ME / CFS. C’est simplement que ce n’est pas un conducteur de la maladie (p. Ex., Pas pathogène), et il est assez doux dans les conditions de repos. La façon dont le dysfonctionnement mitochondrial devient plus manifeste dans le ME / CFS est lorsque les symptômes sont provoqués et la production d’énergie de novo est nécessaire … 
Ce n’est pas que les mitochondries ne sont pas impliquées – elles sont – mais elles ne sont pas frappées par un problème qu’elles ont. Ils sont frappés par la neuroinflammation et le stress oxydatif présents. Les schémas généraux du modèle de Shungu ne semblent pas être aussi loin des modèles de Naviaux, Davis et Fluge et Mella que quelque chose dans le sang éteint les mitochondries dans les cellules et, selon Shungu et Fluge / Mella affecte également le sang Les vaisseaux et le sang coule. Encore une fois, que quelque chose pour Shungu, est le stress oxydatif et l’inflammation neuronale. 
“… les mitochondries sont incapacités par les lésions primaires (stress oxydatif, neuroinflammation) dans le trouble, conduisant à une reconstitution inefficace de l’énergie cellulaire. Shungu 
Une fois que le processus commence, il est difficile de dire ce qui provoque ce que les problèmes de stress mitochondrial et oxydatif se transmettent l’un à l’autre: 
Dans notre étude des troubles mitochondriaux primaires (p. Ex., MELAS), nous avons trouvé un déficit cortical de GSH qui semble être encore plus important que dans le ME / CFS, ce qui signifie que le dysfonctionnement mitochondrial et le stress oxydatif coexistent et se potentialisent et se soutiennent dans De tels troubles. 
Fibromyalgie – Un trouble neuro-inflammatoire? 
Au moins trois mécanismes possibles pourraient expliquer l’augmentation des taux de lactate observés dans la FM: problèmes de production d’énergie anaérobie / dysfonctionnement mitochondrial, neuroinflammation et stress oxydatif. Encore une fois, notez qu’aucun d’eux n’est exclusif l’un de l’autre. Le stress oxydatif peut bloquer les mitochondries et provoquer une neuroinflammation. 
Neuroinflammation, en revanche, est un inducteur de stress oxydatif très puissant. La question est de savoir où tout commence-t-il? 
À l’heure actuelle, le jeu de Shungu sur l’option de neuroinflammation pour la fibromyalgie, mais croit que le stress oxydatif, la neuroinflammation et le dysfonctionnement mitochondrial sont tous des «co-conspirateurs» dans la production de ME / CFS, FM et d’autres maladies. 

Je pense que vous avez raison de suggérer que la douleur et le lactate ventriculaire augmenté dans la FM peuvent avoir un fondement mécanique différent (en ME / CFS) et un candidat fort est la neuroinflammation. 

Personnellement, et c’est la prochaine phase de notre recherche, je crois que le stress oxydatif et la neuroinflammation, et éventuellement un dysfonctionnement mitochondrial secondaire, peuvent tous être des «co-conspirateurs» dans l’étiologie de la plupart de ces éléments inexplicables et hautement chevauchants et liés à des systèmes multisystémiques / Des maladies multisymétriques comme ME / CFS, FM, Gulf War, IBS, etc.
Une de ses études antérieures a révélé que Savella (milnacipran) réduisait considérablement la douleur des patients FM ainsi que leur taux de lactate ventriculaire. Malgré ces réductions, les taux de lactate et de douleur des patients FM étaient encore plus élevés que dans les témoins sains. Cela suggère que d’autres réductions des taux de lactate ventriculaire pourraient réduire davantage les niveaux de douleur. Je lui ai demandé à ce propos. 
Il était clair que Savella ne peut aller si loin en FM. Est-ce que d’autres drogues ou classes de médicaments ou d’autres substances peuvent améliorer la réduction des taux de lactate chez les cerveaux? Il a suggéré que ce ne serait pas aussi simple que cela. 
Cela suggère qu’un seul médicament qui cible le lactate ventriculaire peut ne pas être efficace parce qu’il viserait une conséquence plutôt que la cause de la maladie. Cela suggère également qu’un «cocktail de médicament» qui cible les facteurs étiologiques complexes de ces troubles peut être plus efficace qu’une seule drogue. Ainsi, la combinaison de la N-acétylcystéine (NAC) pour élever les niveaux de glutathion dans le cerveau et d’atténuer le stress oxydatif, par exemple, un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) pour cibler l’inflammation pourrait être plus efficace que l’une ou l’autre seule intervention. 
(Le test NAC du Dr Shungu a eu des résultats positifs. Nous sommes en attente de publication.) 
En ce qui concerne un médicament qui pourrait être plus efficace pour réduire le lactate, nous avons mené un essai clinique de précisément un tel médicament – dichloroacétate ou DCA – chez les patients atteints du syndrome d’encéphalomyopathie mitocondriale, d’acidose lactique et d’épisodes de type AVC (MELAS) Un trouble mitochondrial primaire avec des gallons de lactate ventriculaire. Cependant, nous avons dû avorter le procès parce que nous avons constaté que DCA induit une neuropathie toxique chez les patients MELAS [Kaufmann et al 2006]. Peut-être DCA serait plus sûr chez les patients avec des élévations de lactate plus doux, que les ME / CFS et FM ont par rapport à MELAS. 
Alors que Shungu indique une cause différente ou au moins une cause supplémentaire des niveaux élevés de lactate qu’il a détectés, il est important de noter que le même point final a varié à plusieurs reprises: 
En ce qui concerne l’hypothèse du syndrome unique: la conclusion générale d’un lactate amélioré dans les ventricules de ME / CFS et FM indique un état neuroinflammatoire similaire dans le ME / CFS et le FM qui est exprimé légèrement différemment – produisant plus de fatigue dans une maladie et plus La douleur dans l’autre? 
Nous avons fait si peu de recherches sur la neuroinflammation et les données contenues dans ME / CFS ou FM sont si discrètes qu’il est difficile de spéculer. Donc, je vais devoir vous demander de rester à l’écoute, car nous avons maintenant une proposition en attente de combiner la MRS avec la tomographie par émission de positons (PET), l’approche “standard d’or” pour mesurer la neuroinflammation, pour étendre notre modèle de stress oxydatif de ME / CFS (Également applicable aux troubles multi-symptômes associés) en amont pour tenter d’obtenir des preuves empiriques soutenant la neuroinflammation comme “lien mécanique manquant” entre le stress oxydatif et les facteurs etiopathogènes ME / CFS comme le dysfonctionnement immunitaire systémique. 
Conclusion 
Le travail le plus important de cette étude et du travail de Shungu et de Natelson est que la même découverte centrale – une accentuation excessive de la production d’énergie anaérobie – se manifeste à la fois dans le ME / CFS et FM, et il semble apparaître à travers le corps. 
Ce qui provoque le problème est presque secondaire à ce stade. Le plus gros problème dans la recherche sur les ME / CFS a été d’identifier le problème de base présent. S’il est vrai que les problèmes liés à la production d’énergie sont ce problème essentiel, il ne reste plus qu’à résoudre le pourquoi et comment il s’est présenté et comment le réparer. C’est une tâche beaucoup plus facile que de trouver le problème principal et que le NIH et les autres devraient trouver beaucoup plus faciles à financer. 


À propos de l’auteur : ProHealth est ravi de partager des informations auprès de Cort Johnson. Cort a eu une encéphalomyélite myalgique / syndrome de fatigue chronique depuis plus de 30 ans. Le fondateur de Phoenix Rising and Health Rising, il a contribué à des centaines de blogs sur le syndrome de fatigue chronique, la fibromyalgie et leurs troubles apparentés au cours des 10 dernières années. Retrouvez plus de travaux de Cort et d’autres blogueurs chez Health Rising . 

Par Cort Johnson • 

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